是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，格列美脲口腔崩解片會(huì )引起嘔吐嗎？

該品為第三代磺酰脲類(lèi)長(cháng)效抗糖尿病藥，其作用機制是通過(guò)與胰腺β-細胞表面的磺酰脲受體（相對分子質(zhì)量為6.5×104的蛋白質(zhì)）結合，此受體與ATP敏感的K+（KATP）通道相耦連，促使KATP通道關(guān)閉，引起細胞膜的去極化，使電壓依賴(lài)性鈣通道開(kāi)放，Ga2+內流而促使胰島素的釋放，并抑制肝葡萄糖的合成。近期的研究表明，不同的磺酰脲煤藥物與KATP的親和力不同。其順序為：優(yōu)降糖=格列美脲>甲苯磺丁脲>氯磺丙脲.此外，格列美脲還可以通過(guò)非胰島素依賴(lài)的途徑增加心臟葡萄糖的攝取，這可能是葡萄糖轉運因子1,4兩種蛋白質(zhì)表達作用增加所致.由于格列美脲對心血管KATP通道的作用弱于格列波脲、格列齊特及格列吡嗪。故心血管的不良反應亦很少。

對該品過(guò)敏者，1型糖尿病患者，糖尿病酮癥酸中毒及高滲綜合征患者，嚴重肝腎功能損害和透析患者，妊娠和哺乳期婦女禁用。治療最初幾周內，出現低血糖的危險性可能增大，需仔細觀(guān)察，定期監測血糖及尿糖。妊娠期病人應換成使用胰島素。對計劃懷孕的病人，建議換用胰島素治療。

格列美脲口腔崩解片不良反應：對4200例患者觀(guān)察表明，該品耐受性良好。低血糖發(fā)生率為0.9%～1.7%，其他可能發(fā)生的不良反應有眩暈（1.7%）、無(wú)力（1.6%）、頭痛（1.5%）及惡心（1.1%）。罕見(jiàn)的如嘔吐、腹痛、腹瀉和皮膚過(guò)敏瓜發(fā)生率<1%。

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（實(shí)習編輯：王博英）