藥理作用就是藥物的作用機制，在體內上與什么結合作用在什么酶上來(lái)發(fā)揮作用的，就是這樣，它與藥物的用途是有區別的，用途一般直接是指導能治什么病。

那么，草酸艾司西酞普蘭片的藥理作用是怎樣？

草酸艾司西酞普蘭片屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制，抗抑郁治療的一線(xiàn)用藥。功能主治：

1.重癥抑郁癥（MDD）的治療：重癥抑郁癥主要表現顯著(zhù)或持久的情緒低落或燥動(dòng)情緒（至少持續2周），主要包括以下癥狀：情緒低落、興趣減少、體重或食欲明顯變化、失眠或嗜睡、精神運動(dòng)興奮或遲緩、過(guò)度疲勞、內疚或自卑感、思維遲緩或注意力不集中、自殺企圖或念頭。

2、廣泛性焦慮（GAD）：表現為過(guò)度的焦慮和煩惱，至少持續6個(gè)月。主要有以下癥狀：煩燥不安、易疲勞、注意力不集中、興奮、肌肉緊張和睡眠障礙。

草酸艾司西酞普蘭片，口服，可以與食物同服。抑郁障礙每日1次。常用劑量為每日10mg，根據患者的個(gè)體反應，每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后，應持續治療至少6個(gè)月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙每日1次。建議起始劑量為每日5mg，持續一周后增加至每日10mg。根據患者的個(gè)體反應，劑量還可以繼續增加，至最大劑量每日20mg。治療約3個(gè)月可取得最佳療效。療程一般持續數月。

艾司西酞普蘭增進(jìn)中樞神經(jīng)系統5-羥色胺（5-HT）能的作用，抑制5-羥色胺的再攝取，臨床用于抑郁癥的治療。動(dòng)物研究表明，艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制（SSRI），而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱，其作用為西酞普蘭右旋對映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無(wú)作用或非常小，另外對Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無(wú)作用。

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（實(shí)習編輯：陳生）