藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，阿司匹林雙嘧達莫緩釋片與乙酰膽堿脂酶抑制劑合用可以嗎？

雙嘧達莫在肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸結合，生成最初的代謝物單葡糖醛酸代謝物，具較低的藥物活性。在血漿中，藥物總量的80%以藥物原形存在，約20%以單葡糖醛酸代謝物形式存在。多數的葡萄糖醛酸代謝物（約95%）經(jīng)肝臟排泄，已有證據表明其具肝腸循環(huán)。腎排泄原形藥物可忽略，尿排泄葡萄糖醛酸代謝物也很低（約5%）。口服復方雙嘧達莫緩釋膠囊后的消除半衰期約為13.6小時(shí)。

國外研究結果表明，老年健康人（＞65歲）口服復方雙嘧達莫緩釋膠囊后，雙嘧達莫血漿濃度（以AUC檢測）比小于55歲的人的血漿濃度約高40%。

乙酰膽堿脂酶抑制劑：雙嘧達莫可抵消乙酰膽堿脂酶抑制劑的抗乙酰膽堿脂酶的效果，因此，有可能加重肌無(wú)力。

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（實(shí)習編輯：李建雄）