阿昔洛韋咀嚼片的藥代動(dòng)力學(xué)如何？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/10/10 15:46:50

導讀：

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，阿昔洛韋咀嚼片的藥代動(dòng)力學(xué)如何？

阿昔洛韋咀嚼片的藥代動(dòng)力學(xué)：

口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進(jìn)食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過(guò)胎盤(pán)。每4小時(shí)口服200mg和400mg，5天后的血藥峰濃度(Cmax)分別為0.6mg/L和1.2mg/L。邦納蛋白結合率低（9%～33%）。

在肝內代謝，主要代謝物占給藥量的9%～14%，經(jīng)尿排泄。血消除半衰期（tl/2β）約為2.5小時(shí)。肌酐清除率50～80ml/分鐘和15～50ml/分鐘時(shí)，血消除半衰期（tl/2β）分別為3.0小時(shí)和3.5小時(shí)。無(wú)尿者的血消除半衰期（tl/2β）長(cháng)達19.5小時(shí)，血液透析時(shí)降為5.7小時(shí)。邦納主要經(jīng)腎由腎小球濾過(guò)和腎小管分泌而排泄，約14%的藥物以原形由尿排泄，經(jīng)糞便排泄率低于2%，呼出氣中含微量藥物。血液透析6小時(shí)約清除血中60%的藥物。腹膜透析清除量很少。

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（實(shí)習編輯：李建雄）

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