使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的藥理作用是怎樣的？

阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的藥理作用：

本品為雙嘧達莫與阿司匹林組成的復方制劑。本品的抗血栓作用為雙嘧達莫和阿司匹林的聯(lián)合抗血小板作用。

雙嘧達莫的作用機理為：

(1)在治療濃度(0.5-1.9μg/ml)時(shí)，可劑量依賴(lài)性地抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，導致局部腺苷濃度增高。腺苷作用于血小板的A2受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內環(huán)磷酸腺苷(cAMP)水平升高。通過(guò)這一機制，血小板活性因子、膠原和二磷酸腺苷等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

(2)抑制多種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。在治療濃度時(shí)，雙嘧達莫抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)活性，但對cAMP-PDE的抑制作用較弱，因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。

阿司匹林的作用機理為：不可逆地抑制血小板環(huán)氧化酶，從而抑制血栓素TXA2(一種很強的血小板聚集和血管收縮的誘導劑)的產(chǎn)生。

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（實(shí)習編輯：李偉君）