藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊與氨甲蝶呤合用可以嗎？

雙嘧達莫具有高度親水性(logP=3.71，pH=7)，但是，動(dòng)物研究結果顯示雙嘧達莫基本上不透過(guò)血-腦屏障。雙嘧達莫穩態(tài)的分布容積約92L，約99%的雙嘧達莫與血漿蛋白結合，主要為α1-酸醣蛋白及白蛋白。

雙嘧達莫在肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸結合，生成最初的代謝物單葡萄糖醛酸代謝物，具較低的藥物活性。在血漿中，藥物總量的80%以藥物原型存在，約20%以單葡萄糖醛酸代謝物形式存在。多數的葡萄糖醛酸代謝物(約95%)經(jīng)肝臟排泄，已有證據表明其具肝腸循環(huán)。腎排泄原型藥物可忽略，尿排泄葡萄糖醛酸代謝物也很低(約5%)。口服復方雙嘧達莫緩釋膠囊后的消除半衰期約為13.6小時(shí)。

氨甲蝶呤：水楊酸可抑制氨甲蝶呤的腎清除，引起骨髓毒性，特別是在老年人或腎功能不全者。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：李偉君）