吲哚美辛腸溶片作用機理為通過(guò)對環(huán)氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎癥組織痛覺(jué)神經(jīng)沖動(dòng)的形成，抑制炎性反應，包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。那么，吲哚美辛腸溶片用于退熱是多少呢？

吲哚美辛腸溶片主要成分及其化學(xué)名稱(chēng)為：本品主要成分為吲哚美辛，其化學(xué)名為2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。

吲哚美辛腸溶片口服吸收迅速而完全，4小時(shí)可達給藥量的90%，食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，血漿蛋白結合率約為99%。口服1～4小時(shí)血藥濃度達峰值，用量25mg時(shí)血藥濃度為1.4μg/ml，50mg時(shí)為2.8μg/ml；T1/2平均為4.5小時(shí)，早產(chǎn)兒明顯延長(cháng)。本品在肝臟代謝為去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解為吲哚美辛重新吸收再循環(huán)。60%從腎臟排泄，其中10%～20%以原形排出；33%從膽汁排泄，其中1.5%為原形藥；在乳汁中也有排出(每天可達0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。

吲哚美辛腸溶片用于退熱是一次6.25～12.5mg，一日不超過(guò)3次。

吲哚美辛腸溶片的老年患者用藥是老年患者易發(fā)生腎臟毒性應慎用。

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（實(shí)習編緝：陳志方）