草酸艾司西酞普蘭片是抗抑郁藥。主要成份：草酸艾司西酞普蘭。化學(xué)名：S（+）-1-（3-二甲氨丙基）-1-（4-氟代苯基）-1，3-二氫異苯并呋喃-5腈草酸鹽結構式：分子式：C20H21FN2O&middot；C2H2O4；分子量：414．42。

那么，草酸艾司西酞普蘭片的藥理作用是什么呢？

所謂藥理作用，就是藥物在進(jìn)入體內以后的一系列代謝過(guò)程及所起到的作用。

草酸艾司西酞普蘭片的適應癥：

1.重癥抑郁癥（MDD）的治療：重癥抑郁癥主要表現顯著(zhù)或持久的情緒低落或燥動(dòng)情緒（至少持續2周），主要包括以下癥狀：情緒低落、興趣減少、體重或食欲明顯變化、失眠或嗜睡、精神運動(dòng)興奮或遲緩、過(guò)度疲勞、內疚或自卑感、思維遲緩或注意力不集中、自殺企圖或念頭。

2、廣泛性焦慮（GAD）：表現為過(guò)度的焦慮和煩惱，至少持續6個(gè)月。主要有以下癥狀：煩躁不安、易疲勞、注意力不集中、興奮、肌肉緊張和睡眠障礙。

艾司西酞普蘭增進(jìn)中樞神經(jīng)系統5-羥色胺（5-HT）能的作用，抑制5-羥色胺的再攝取，臨床用于抑郁癥的治療。動(dòng)物研究表明，艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制（SSRI），而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱，其作用為西酞普蘭右旋對映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無(wú)作用或非常小，另外對Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無(wú)作用。

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（實(shí)習編輯：楊春鳳）