使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，苯溴馬隆片的藥物相互作用是哪些？

口服易吸收，其代謝產(chǎn)物為有效型，服藥后24小時(shí)血中尿酸為服藥前的66.5%。4～6h血藥濃度達峰值。本品在肝內鹵化為苯塞隆和澳苯塞隆，部分與葡萄糖醛酸結合，主要經(jīng)腸道徘泄，小部分經(jīng)腎排泄。

本品屬苯駢呋喃衍生物，為促尿酸排泄藥，作用機制主要是通過(guò)抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而降低血中尿酸濃度。據報道，大鼠長(cháng)期口服[50mg／kg／日（約為臨床用量17倍），104周]，有發(fā)生肝癌的報告。體外研究表明，本品對離體大鼠肝細胞也有促進(jìn)過(guò)氧化物酶體增生的作用，但對人體干細胞卻無(wú)該作用，因此有文獻認為，本品誘發(fā)大鼠肝癌的作用可能不能推及至人類(lèi)。也有文獻根據10年的治療經(jīng)驗認為，本品應用于腎臟、肝臟疾病的患者是安全的，適用于腎、肝臟疾病或功能不足的患者長(cháng)期應用。

苯溴馬隆片的藥物相互作用：苯溴馬隆促進(jìn)尿酸排泄作用可因水楊酸鹽和苯磺唑酮而減弱。

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（實(shí)習編輯：李建雄）