在服用藥物之前，大多數人都習慣看一下藥物的說(shuō)明書(shū)，了解一下該藥的功能主治、用法用量、注意事項等等。那么，異丙托溴銨氣霧劑(愛(ài)全樂(lè ))的說(shuō)明書(shū)有什么呢？

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：異丙托溴銨氣霧劑

商品名稱(chēng)：異丙托溴銨氣霧劑(愛(ài)全樂(lè ))

英文名稱(chēng)：BoehringerIngelheimPharmaGmbH&Co.KG

拼音全碼：YiBingTuoXiuAnQiWuJi(AiQuanLe)

【主要成份】異丙托溴銨

【成份】

化學(xué)名：3-(3-羥基-1-氧代-2-苯基丙氧基)-8-甲基-8-(1-甲基乙基)-8-氮雜雙環(huán)(3.2.1)辛烷溴化物

分子式：C20H32BrNO4

分子量：430.3764

【性狀】本品在耐壓容器中的藥液應為乳白色混懸液，撳壓閥門(mén)，藥液即呈霧粒噴出。

【適應癥/功能主治】用于預防和治療伴有可逆性支氣管痙攣的慢性氣道阻塞性疾病所致的呼吸困難，如慢性喘息性支氣管炎、慢性阻塞性肺氣腫、輕中度支氣管哮喘。

【規格型號】(20μg*200撳)10ml

【用法用量】

劑量應根據個(gè)體需要加以調整。

除非醫生特別處方，以下為成人及學(xué)齡兒童推薦劑量：2噴/次，每日4次。需要增加藥物劑量者，一般每天的劑量不宜超過(guò)12噴。

如果藥物治療不能產(chǎn)生明顯的病情改善或患者的狀況惡化，應就診以尋求新的治療計劃。若發(fā)生急性呼吸困難或呼吸困難迅速惡化，應立即就診。用法：

正確使用氣霧劑才能獲得滿(mǎn)意療效。

首次使用氣霧劑前應先將氣霧液搖勻，并將氣霧器活瓣撳動(dòng)一至二次。

每次使用前必須遵循以下規則：

1.打開(kāi)保護蓋

2.每次使用前搖勻（見(jiàn)圖1）

3.深呼氣

4.如圖2所示，手持氣霧器，嘴唇合攏咬住噴嘴，箭頭和容器基底部應自下指向上方。

5.盡量深呼氣，同時(shí)用力按動(dòng)氣霧器的基底部，這樣就釋放一噴。屏住呼吸數秒，然后從口中移開(kāi)氣霧器噴嘴，緩慢呼氣。重復以上動(dòng)作吸入第二噴。

6.重新蓋上保護蓋。

容器內部有壓力，請勿用暴力打開(kāi)容器，也不要將容器暴漏于50℃以上溫度的環(huán)境中。由于容器不透明，所以不能看到藥物是否用完，但振搖容器可顯示是否還有剩余液體。

噴嘴應保持清潔，并可用溫水清洗。如用肥皂或清潔劑，噴嘴應用清水徹底沖洗干凈。

【不良反應】在臨床試驗中最常見(jiàn)的非呼吸道的不良事件是頭痛、惡心和口干。

由于愛(ài)全樂(lè )（Atrovent）全身吸收很少，其抗膽堿能副作用如心率增加和心悸、眼部調節障礙、胃腸道蠕動(dòng)紊亂、尿潴留是很少見(jiàn)的，并且是可逆性的，但對已有尿道梗阻的患者來(lái)講可能增加其尿潴留的危險性。

【禁忌】對大豆卵磷脂或有關(guān)的食品如大豆和花生過(guò)敏者禁用愛(ài)全樂(lè )（Atrovent）氣霧劑。這些患者可以使用不含大豆卵磷脂的愛(ài)全樂(lè )（Atrovent）的其它劑型如愛(ài)全（Atrovent）霧化吸入劑。對阿托品或其衍生物或本品其它成分過(guò)敏者禁用。

【注意事項】

①閉角性青光眼、前列腺肥大、幽門(mén)梗阻的患者禁用。

②哺乳婦、孕婦及兒童慎用。

③使用時(shí)注意勿誤入眼部。

④同其它吸入治療一樣，可觀(guān)察到支氣管擴張性咳嗽、局部刺激，而吸入刺激所產(chǎn)生的支氣管收縮較少出現。過(guò)敏樣反應如皮疹及舌、唇、臉部血管性水腫，蕁麻疹（包括巨型蕁麻疹），喉痙攣和過(guò)敏反應均有報告，在一些病例中，存在陽(yáng)性再激發(fā)免疫反應。這些患者中有許多人對藥物和/或食物包括大豆有過(guò)敏史。

【兒童用藥】?jì)和褂脨?ài)全樂(lè )（Atrovent）應遵醫囑并在成人監護下進(jìn)行。

【老年患者用藥】請參(用法用量)，目前尚無(wú)老年患者用藥的特殊注意事項。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】臨床前試驗未顯示對妊娠有不良反應，但懷孕期間用藥的安全性尚未被確證。懷孕期間尤其是前三個(gè)月用藥必須謹慎。愛(ài)全樂(lè )（Atrovent）是否會(huì )進(jìn)入乳汁目前尚不清楚。盡管非脂溶性的四價(jià)銨可進(jìn)入乳汁，但進(jìn)入嬰兒體內的藥物量不會(huì )很多，特別在吸入給藥時(shí)。但是，因為很多藥物可進(jìn)入乳汁，哺乳期婦女使用愛(ài)全樂(lè )（Atrovent）亦應特別注意。

【藥物相互作用】使用β-腎上腺素能興奮劑或黃嘌呤類(lèi)制劑可加強的支氣管擴張作用。愛(ài)全樂(lè )（Atrovent）與其它治療慢性阻塞性肺疾病的常用藥物包括擬交感神經(jīng)性支氣管擴張劑、甲基黃嘌呤、類(lèi)固醇、色甘酸二鈉等合用，藥物間無(wú)不良相互作用。

【藥物過(guò)量】尚未發(fā)現特異性過(guò)量癥狀。基于愛(ài)全樂(lè )（Atrovent）寬廣的治療范圍和使用局部給藥方法，不會(huì )發(fā)生嚴重的抗膽堿能癥狀。輕微的抗膽堿能全身表現如口干、視力調節障礙、心率增加等可能發(fā)生。

【藥理毒理】愛(ài)全樂(lè )（Atrovent）是一種具有抗膽堿能（副交感）特性的四價(jià)銨化合物。臨床前試驗顯示其通過(guò)拮抗迷走神經(jīng)釋放的遞質(zhì)乙酰膽堿而抑制迷走神經(jīng)的反射。抗膽堿能藥物可阻止乙酰膽堿和支氣管平滑肌上的毒蕈堿受體相互作用而引起的細胞內環(huán)一磷酸鳥(niǎo)苷酸（cGMP）濃度的增高。吸入愛(ài)全樂(lè )（Atrovent）的支氣管擴張作用基本上是局部的、吸入部位特異性的作用，無(wú)全身性作用。對慢性阻塞性肺部疾病（慢性支氣管炎和肺氣腫）引起支氣管痙攣的患者進(jìn)行90天的觀(guān)察研究，治療后15分鐘即產(chǎn)生顯著(zhù)的肺部功能改善（FEV1和FEF25－75%增長(cháng)15%或15%以上），1－2小時(shí)后達到峰值，對大部分患者其持續作用可達6小時(shí)。在90天的對照研究中，40%與哮喘有關(guān)的支氣管痙孿的患者吸入愛(ài)全樂(lè )后肺功能明顯改善（FEV1增加15%或15%以上）。臨床前與臨床研究證實(shí)愛(ài)全樂(lè )（Atrovent）對氣道粘膜分泌、纖毛的粘液清除作用或氣體交換均無(wú)不良作用。對一些嚙齒類(lèi)和非嚙齒類(lèi)的動(dòng)物進(jìn)行了觀(guān)察期為14天的急性毒性試驗。吸入給藥時(shí)，豚鼠的最小致死劑量為199mg/kg，大鼠給予劑量11.5mcg/l/小時(shí)q.i.d.或48mcg/kg/4小時(shí)沒(méi)有引起死亡。口服和靜注的LD50比吸入的最小致死量高。小鼠（口服）LD50為2050mg/kg，狗（靜注）LD50為17.5mg/kg。與較高的靜注毒性相比，較低的口服毒性說(shuō)明藥物胃腸道吸收較差。長(cháng)期服用的動(dòng)物試驗分別在大鼠、家兔、狗和羅猴上進(jìn)行。對大鼠、狗和羅猴均進(jìn)行了長(cháng)達6個(gè)月的吸入研究，未見(jiàn)不良反應的劑量（NOAEL）分別為0.384mg/kg/天，0.4mg/kg/天和0.8mg/kg/天。組織病理學(xué)檢查未發(fā)現支氣管-肺部系統出現與本品相關(guān)的病理?yè)p害。大鼠給藥18個(gè)月后未見(jiàn)不良反應的劑量（NOAEL）為0.5mg/kg/天。愛(ài)全樂(lè )的水溶液（48mcg/kg/4小時(shí)）經(jīng)大鼠吸入使用的局部耐受性非常好。豚鼠試驗既無(wú)主動(dòng)過(guò)敏反應也無(wú)被動(dòng)皮膚過(guò)敏反應發(fā)生。體外細菌致突變試驗（Ames試驗）未發(fā)現致突變性。體內試驗的結果（微核試驗、小鼠顯性致死試驗、中國倉鼠骨髓細胞的細胞質(zhì)基因試驗）未顯示用藥后增加染色體的畸變率。在小鼠和大鼠的長(cháng)期試驗中未發(fā)現致瘤性或致癌性。為研究愛(ài)全樂(lè )(Atrovent)對生育力、胚胎毒性和圍產(chǎn)期發(fā)育的影響，分別對小鼠、大鼠和家兔進(jìn)行了試驗。即使在能導致母體毒性的最高劑量（大鼠1000mg/kg/天，家兔125mg/kg/天），也不會(huì )引起后代產(chǎn)生畸形。吸入性氣霧劑技術(shù)性可行的最高劑量，大鼠1.5mg/kg/天，家兔1.8mg/kg/天，對生殖無(wú)不良影響。

【藥代動(dòng)力學(xué)】藥物活性成份異丙托溴銨口服后吸收很快。藥物吸入后僅幾分鐘，血漿濃度就達到峰值。異丙托溴銨靜脈給藥后通過(guò)計算血漿水平數據可得到基本的藥代動(dòng)力學(xué)參數。血漿中異丙托溴銨快速雙相減退。終點(diǎn)清除期的半衰期約為1.6小時(shí)。藥物和代謝產(chǎn)物清除的半衰期是3.6小時(shí)，與放射性標記檢測的結果一樣。在尿中發(fā)現主要代謝產(chǎn)物很少與毒蕈堿受體結合。活性成份異丙托溴銨的清除率是2.3升/分鐘。大約40%通過(guò)腎臟清除（0.9升/分鐘），60%不通過(guò)腎臟而主要通過(guò)肝臟代謝。分布容積（Vz）是338升（即4.6升/公斤）。46%靜脈給藥劑量的活性成份通過(guò)腎臟排泄，8%氣霧劑劑量的活性成份通過(guò)腎臟排泄。藥物與血漿蛋白的結合率低于20%。由于其四價(jià)銨離子的分子結構特點(diǎn)，異丙托溴銨不能通過(guò)血腦屏障。

【貯藏】密封。

【包裝】(20μg*200撳)10ml/瓶。

【有效期】24月

【批準文號】國藥準字J20090031

【生產(chǎn)企業(yè)】BoehringerIngelheimPharmaGmbH&Co.KG

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（實(shí)習編輯：李建雄）