培哚普利吲達帕胺片可抑制腎素-血管緊張素-醛固酮軸而使吲達帕胺所致的失鉀減少。那么，培哚普利吲達帕胺片的藥代動(dòng)力學(xué)有哪些？下面讓小編為你介紹吧。

培哚普利吲達帕胺片的藥代動(dòng)力學(xué)有：

1.與百普樂(lè )相關(guān)：聯(lián)合使用培哚普利和吲達帕胺與分別單獨使用相比，無(wú)藥代動(dòng)力學(xué)的改變。

2.與培哚普利相關(guān)：

1)培哚普利口服后吸收迅速。吸收量為服用量的65－70％。

2).培哚普利水解成為一種特異性的血管緊張素轉換酶抑制劑－培哚普利拉。

3).培哚普利拉生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達峰濃度的時(shí)間是3-4小時(shí)。血漿蛋白的結合率少于30％,而且為濃度依賴(lài)性。

4).連續每天一次服用培哚普利，平均于4日后達到穩態(tài)濃度。培哚普利拉的有效清除半衰期大約為24小時(shí)。

5).無(wú)論是腎功能不全的患者或老年患者，當肌酐清除率＜60毫升/分時(shí),血漿培哚普利拉濃度明顯升高。在心功能不全的患者中藥物的清除減慢。

6).培哚普利的血液透析清除率為70毫升/分鐘。

7).在肝硬化患者中，培哚普利藥代動(dòng)力學(xué)有所改變：母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少，因此無(wú)需調整劑量。8).血管緊張素轉換酶抑制劑可通過(guò)胎盤(pán)。

3.與吲達帕胺相關(guān)：

1).吲達帕胺經(jīng)消化道快速完全吸收。

2).在人體，口服約一個(gè)小時(shí)后可達到血漿峰值水平。血漿蛋白結合率為79％。

3).清除半衰期為14-24小時(shí)（平均值為18個(gè)小時(shí)）。重復給藥不引起藥物的蓄積。無(wú)活性的代謝產(chǎn)物主要通過(guò)尿（劑量的70％）和糞便（22％）排出。

4).在腎功能不全的患者中，藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)改變。

有了上文對藥物的準確和詳細的介紹，相信廣大讀者對藥物的功效等知識有了進(jìn)一步的了解。方舟健客致力為老百姓提供價(jià)廉物美的藥品，請大家放心購買(mǎi)!如您有需要可到方舟健客購買(mǎi)，或者您可以先咨詢(xún)我們的在線(xiàn)客服。我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111，歡迎您撥打咨詢(xún)。

(實(shí)習編輯：盧錦銳)