生活中，由于疏忽大意，吃錯藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯藥，不但不能治病，反而可能致病，甚至會(huì )有生命危險.那么，琥珀酸美托洛爾緩釋片禁忌是哪些？

本品由琥珀酸美托洛爾微囊化的顆粒組成；每個(gè)顆粒是一個(gè)獨立的貯庫單位。每個(gè)顆粒用聚合物薄膜包裹，以控制藥物的釋放速度。藥片接觸液體后快速崩解，顆粒分散于胃腸道巨大的表面上，藥物的釋放不受周?chē)后wpH值的影響，以幾乎恒定的速度釋放約20小時(shí)。該劑型的血藥濃度平穩，作用超過(guò)24小時(shí)。

本品口服后吸收完全，藥物吸收發(fā)生在整個(gè)胃腸道，包括結腸。本品的生物利用度為30%-40%。美托洛爾在肝臟代謝，3個(gè)主要的代謝物已被確定，均無(wú)有臨床意義的β－受體阻滯作用。約5%的美托洛爾以原形由腎排泄，其余的均被代謝。

琥珀酸美托洛爾緩釋片禁忌：心源性休克。病態(tài)竇房結綜合征。II、III度房室傳導阻滯。不穩定的、失代償性心力衰竭患者（肺水腫、低灌注或低血壓），持續地或間歇地接受β受體激動(dòng)劑正變力性治療的患者。有癥狀的心動(dòng)過(guò)緩或低血壓。本品不可給予心率<45次/分、P-Q間期>0.24秒或收縮壓<100mmHg的懷疑急性心肌梗死的患者。心力衰竭適應癥患者，如果其平臥位收縮壓在多次測量時(shí)均低于100mmHg，在開(kāi)始治療前應對其是否適用本品進(jìn)行重新評估。伴有壞疽危險的嚴重外周血管疾病患者。對本品中任何成份或其它β受體阻滯劑過(guò)敏者。

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（實(shí)習編輯：李偉君）