泮托拉唑鈉腸溶片為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。口服后吸收迅速，單次口服40mg后2～3小時(shí)左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%。那么，泮托拉唑鈉腸溶片的藥物相互作用是有什么呢？
泮托拉唑鈉腸溶片的主要成份是泮托拉唑鈉。化學(xué)名：5-二氟甲氧基-2{[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉鹽－水合物。
泮托拉唑鈉腸溶片通過(guò)特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的H+-K+-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑相比，本品對細胞色素P450酶的抑制作用較弱。
泮托拉唑鈉腸溶片的藥物相互作用是與其它藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素P450系統作用較小，不影響安定的作用時(shí)間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無(wú)明顯相互作用。
泮托拉唑鈉腸溶片的禁忌是對本品過(guò)敏者、哺乳期婦女及妊娠頭三個(gè)月婦女禁用。
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（實(shí)習編緝：陳志方）
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