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泰嘉與Ⅲa拮抗劑合用是怎樣呢？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2015/10/2 18:26:13
    導讀：泰嘉的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物，泰嘉吸收迅速。泰嘉在母體化合物的血漿濃度很低，一般在用藥2小時(shí)后低于定量限（0.00025mg/L）。

泰嘉為白色或類(lèi)白色片。泰嘉適用于有過(guò)近期發(fā)作的中風(fēng)，心肌梗死和確診外周動(dòng)脈疾病的患者。那么，泰嘉與Ⅲa拮抗劑合用是怎樣呢？

泰嘉的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物，泰嘉可迅速、不可逆地與血小板受體結合，從而抑制血小板聚集。泰嘉吸收迅速。泰嘉在母體化合物的血漿濃度很低，一般在用藥2小時(shí)后低于定量限（0.00025mg/L）。

泰嘉無(wú)抗血小板聚集作用，占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。泰嘉多次口服75mg以后，泰嘉代射物的血藥濃度約在服藥后1小時(shí)達峰（約為3mg/L）。泰嘉是一種前體藥。泰嘉經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。

泰嘉廣泛地在肝臟代謝。泰嘉主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物，泰嘉根據尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計算，至少有50%的藥物被吸收。泰嘉的氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調節，1A1、1A2和2C19也有一定的調節作用。

泰嘉與Ⅲa拮抗劑合用：在外傷、外科手術(shù)或其它有出血傾向并使用Ⅲa拮抗劑的病人，慎用泰嘉。

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（實(shí)習編緝：張桂平）

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