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鹽酸普拉克索片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/27 16:38:24
    導讀:普拉克索口服接收敏捷純粹。盡對生物利用度高于90%,最大年夜血漿液體濃度在服藥后1-3鐘頭之間顯現。

藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物在動(dòng)物體內的含量隨時(shí)間變化規律的科學(xué),是藥理學(xué)的一種。主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化,包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。

那么,鹽酸普拉克索片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?

鹽酸普拉克索片的主要成份為鹽酸普拉克索。化學(xué)名稱(chēng)為:一水合二鹽酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物。

鹽酸普拉克索片用于治療帕金森病。用法用量:口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進(jìn)食均可。一天三次。初始治療:起始劑量為每日0.375mg,然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應增加劑量以達到最大療效。周劑量(mg)每日總劑量(mg)13×0.1250.37523×0.250.7533×0.51.50如果需要進(jìn)一步增加劑量,應該以周為單位,每周加量一次,每次日劑量增加0.75mg,每日最大劑量為4.5mg。然而,應該注意的是,每日劑量高于1.5mg時(shí),嗜睡發(fā)生率增加。

普拉克索口服接收敏捷純粹。盡對生物利用度高于90%,最大年夜血漿液體濃度在服藥后1-3鐘頭之間顯現。與食品一起服用不會(huì )降落普拉克索接收的程度,但會(huì )降落其接收速率。普拉克索顯現出線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),患者間血漿程度差別很小。在人的身材內,普拉克索的血漿蛋白連絡(luò )度很低(小于20%),分布容量很大年夜(400普拉克索在男的體內的代謝程度很低。)以原型從腎臟分泌是普拉克索的首要清除門(mén)路。14D標記的藥物大年夜約有90%是通過(guò)腎分泌的,糞便中的藥物少于2%。普拉克索的總清除率大年夜約為500ml/分鐘,腎臟清除率大年夜約為400ml/分鐘。年青人和耆老的普拉克索清除半衰期(t1/2)從8-12鐘頭不等。

通過(guò)上文介紹,希望對您有所幫助。患者想了解更多的話(huà),可登陸方舟健客藥店,這里為您提供更加細致、更加透明的醫藥專(zhuān)業(yè)指導,創(chuàng )造更加健康的就醫指導環(huán)境,讓看病難、看病貴不再是醫藥行業(yè)的不老話(huà)題。還可以咨詢(xún)我們的藥店客服或者撥打400-086-5111進(jìn)行咨詢(xún)。

(實(shí)習編輯:陳生)

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