每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群，那么，達沙替尼片哺乳期可以使用嗎？

體外研究表明，達沙替尼是CYP3A4的底物。達沙替尼與強效抑制CYP3A4的藥物（例如酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、克拉霉素、利托那韋、泰利霉素）同時(shí)使用可增加達沙替尼的暴露。因此，在接受達沙替尼治療的患者中，不推薦經(jīng)全身給予強效的CYP3A4抑制劑。

根據體外實(shí)驗的結果，在臨床相關(guān)的濃度下，達沙替尼與血漿蛋白的結合率大約是96%。尚未進(jìn)行研究來(lái)評價(jià)達沙替尼與其它蛋白質(zhì)結合藥物的相互作用。發(fā)生置換的可能性及其臨床意義尚不詳。

當達沙替尼在每晚給予600mg的利福平（強效CYP3A4誘導劑），連續給藥8天后，達沙替尼的AUC降低了82%。其它能夠誘導CYP3A4活性的藥物（例如地塞米松、苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥或含金絲桃素的中草藥制劑例如圣約翰草）可能也會(huì )增加達沙替尼代謝并降低達沙替尼的血漿濃度。因此，不推薦強效CYP3A4誘導劑與達沙替尼同時(shí)使用。在適合接受利福平或其它CYP3A4誘導劑的患者中，應當使用其它酶誘導作用較低的藥物。

哺乳：目前有關(guān)達沙替尼通過(guò)人類(lèi)或動(dòng)物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有關(guān)達沙替尼的物理化學(xué)數據和現有的藥效學(xué)/毒理學(xué)數據表明該藥可以分泌進(jìn)入乳汁，并且無(wú)法排除其對哺乳嬰幼兒的危險。本品治療期間，應停止母乳喂養。

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（實(shí)習編輯：李偉君）