在臨床研究中發(fā)現,西替利嗪比安慰劑更常見(jiàn)的副作用是口干。體外受體結合研究證明,本品與其他H1受體無(wú)顯著(zhù)的親和作用。在有效劑量下,本品不易通過(guò)血腦屏障,且不會(huì )影響中樞神經(jīng)而產(chǎn)生副作用。藥物代謝動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律,并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。鹽酸西替利嗪分散片有什么藥代動(dòng)力學(xué)?
鹽酸西替利嗪分散片的藥代動(dòng)力學(xué)如下:據資料報道口服后由胃腸道吸收健康成人一次口服10mg西替利嗪,血藥濃度達峰時(shí)間(tmax)為30~60分鐘,血藥峰濃度為300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結合率高。血漿半衰期約10小時(shí),約70%以原形藥物隨尿液排泄,少量從糞便排泄。
鹽酸西替利嗪分散片(喜寧)的主要成分為鹽酸西替利嗪,其化學(xué)名稱(chēng)為(±)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。為白色或類(lèi)白色片。鹽酸西替利嗪分散片(喜寧)用于季節性或常年性過(guò)敏性鼻炎、由過(guò)敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。
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(實(shí)習編輯:孫媛媛)
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