阿立哌唑片會(huì )引起代謝和營(yíng)養性障礙不？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/9/25 10:58:38

導讀：

是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,那么，阿立哌唑片會(huì )引起代謝和營(yíng)養性障礙不？

同時(shí)服用卡馬西平（200mg，每日2次，一種CYP3A4強誘導劑）和阿立哌唑（30mg，每日1次），導致阿立哌唑及其活性代謝物—脫氫阿立哌唑的Cmax和AUC都分別降低約70%。當卡馬西平與阿立哌唑同時(shí)使用時(shí)，阿立哌唑的劑量應加倍。追加劑量應建立在臨床評估基礎之上。當停用聯(lián)合治療中的卡馬西平時(shí)，阿立哌唑的劑量應降低。

阿立哌唑與由細胞色素P450酶代謝的藥物之間不可能發(fā)生重要的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。在體內研究中，每日10～30mg劑量的阿立哌唑對CYP2D6底物（右美沙芬）、CYP2C9底物（華法林）、CYP2C19底物（奧美拉唑、華法林）和CYP3A4底物（右美沙芬）的代謝沒(méi)有顯著(zhù)影響。另外，體外研究顯示，阿立哌唑和脫氫阿立哌唑不影響CYP1A2參與的代謝。

代謝和營(yíng)養性障礙：常見(jiàn)—體重減輕、肌酸磷酸激酶升高、脫水；少見(jiàn)—水腫、高血糖、高膽固醇血癥、低血鉀、糖尿病、低血糖、高脂血癥、血清谷丙轉氨酶升高、口渴、血尿素氮增加、低鈉血癥、血清谷草轉氨酶升高、肌酐增加、發(fā)紺、堿性磷酸酶增加、膽紅素血癥、缺鐵性貧血、高鉀血癥、高尿酸血癥、肥胖；罕見(jiàn)—乳酸脫氫酶增加、高鈉血癥、痛風(fēng)、低血糖反應。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：李建雄）

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