是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,那么，阿立哌唑片對血液/淋巴系統有影響不？

同時(shí)服用10mg單劑量阿立哌唑和強力CYP2D6抑制劑—奎尼丁（166mg/天，連續13天），阿立哌唑的AUC增加112%，而其活性代謝物—脫氫阿立哌唑的AUC降低35%。當同時(shí)服用奎尼丁和阿立哌唑時(shí)，應將阿立哌唑的劑量降至常用劑量的一半。預期其它CYP2D6強抑制劑（如弗西汀或帕羅西汀）有相似的作用，因此，也需相應降低劑量。當停用聯(lián)合治療中的CYP2D6抑制劑時(shí)，應增加阿立哌唑的劑量。

同時(shí)服用卡馬西平（200mg，每日2次，一種CYP3A4強誘導劑）和阿立哌唑（30mg，每日1次），導致阿立哌唑及其活性代謝物—脫氫阿立哌唑的Cmax和AUC都分別降低約70%。當卡馬西平與阿立哌唑同時(shí)使用時(shí)，阿立哌唑的劑量應加倍。追加劑量應建立在臨床評估基礎之上。當停用聯(lián)合治療中的卡馬西平時(shí)，阿立哌唑的劑量應降低。

血液/淋巴系統：常見(jiàn)—淤斑、貧血；少見(jiàn)—低色素性貧血、白細胞增多、白細胞減少（包括中性粒細胞減少癥）、淋巴結病、嗜酸性粒細胞增多、巨紅細胞性貧血；罕見(jiàn)—血小板增多癥、血小板減少癥、瘀點(diǎn)。

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（實(shí)習編輯：李建雄）