生活中，由于疏忽大意，吃錯藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯藥，不但不能治病，反而可能致病，甚至會(huì )有生命危險,那么，阿立哌唑片會(huì )引起血小板增多癥不？
根據推測，阿立哌唑的活性主要源于母體藥物—阿立哌唑，較小程度上是來(lái)自它的主要代謝物—脫氫阿立哌唑，后者顯示了與母體藥物相似的對D2受體的親和力，血漿含量是母體藥物暴露量的40%。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的平均消除半衰期分別約為75小時(shí)和94小時(shí)。給藥14天內兩種活性成分達到穩態(tài)濃度。阿立哌唑的蓄積可以從其單劑量藥代動(dòng)力學(xué)得到預測。穩態(tài)時(shí)，阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)與劑量成正比。阿立哌唑主要通過(guò)肝臟代謝消除，兩個(gè)參與代謝的P450酶是CYP2D6和CYP3A4。
在健康中國人體內的單次及多次藥代動(dòng)力學(xué)研究結果顯示，阿立哌唑在10mg到30mg的劑量范圍內，AUC0-t和Cmax與劑量呈線(xiàn)性比例關(guān)系。片劑口服后吸收迅速，血藥濃度在2～5小時(shí)內達到峰值，消除半衰期為63~75小時(shí)。阿立哌唑及其代謝物在受試者體內有蓄積，連續給藥的情況下約需14天左右達到穩態(tài)血藥濃度，達穩態(tài)后的血藥濃度約為單次給藥后血藥濃度峰值的5～6倍。
阿立哌唑片對血液/淋巴系統可能不來(lái)反應：常見(jiàn)—淤斑、貧血；少見(jiàn)—低色素性貧血、白細胞增多、白細胞減少（包括中性粒細胞減少癥）、淋巴結病、嗜酸性粒細胞增多、巨紅細胞性貧血；罕見(jiàn)—血小板增多癥、血小板減少癥、瘀點(diǎn)。
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（實(shí)習編輯：李建雄）
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