藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,那么,阿立哌唑片會(huì )引起瘙癢不?
同時(shí)服用卡馬西平(200mg,每日2次,一種CYP3A4強誘導劑)和阿立哌唑(30mg,每日1次),導致阿立哌唑及其活性代謝物—脫氫阿立哌唑的Cmax和AUC都分別降低約70%。當卡馬西平與阿立哌唑同時(shí)使用時(shí),阿立哌唑的劑量應加倍。追加劑量應建立在臨床評估基礎之上。當停用聯(lián)合治療中的卡馬西平時(shí),阿立哌唑的劑量應降低。
阿立哌唑與由細胞色素P450酶代謝的藥物之間不可能發(fā)生重要的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。在體內研究中,每日10~30mg劑量的阿立哌唑對CYP2D6底物(右美沙芬)、CYP2C9底物(華法林)、CYP2C19底物(奧美拉唑、華法林)和CYP3A4底物(右美沙芬)的代謝沒(méi)有顯著(zhù)影響。另外,體外研究顯示,阿立哌唑和脫氫阿立哌唑不影響CYP1A2參與的代謝。
阿立哌唑片皮膚及附件可能不良反應:常見(jiàn)—皮膚潰瘍、發(fā)汗、皮膚干燥;少見(jiàn)—瘙癢、水泡大皰疹、痤瘡、濕疹、皮膚變色、脫發(fā)、溢脂性皮炎、牛皮癬;罕見(jiàn)——斑丘疹、剝脫性皮炎、風(fēng)疹。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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