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丁苯酞軟膠囊的藥理毒理是什么內容呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/25 9:14:21
    導讀:丁苯酞軟膠囊為口服藥,使用時(shí)一次兩粒(0.2g),一日三次,二十天為一療程,或遵醫囑。需注意有精神癥狀者慎用。

丁苯酞軟膠囊的主要成分為丁苯酞。化學(xué)名稱(chēng)為消旋-3-正丁基苯酞。它為軟膠囊,內容物為黃色或深黃色油狀液體。那么,丁苯酞軟膠囊的藥理毒理是什么內容呢?

丁苯酞軟膠囊的用法用量是:根據現有臨床研究的用藥方法,本品可與復方丹參注射液聯(lián)合使用。空腹口服,一次兩粒(0.2g),一日三次,二十天為一療程,或遵醫囑。

丁苯酞軟膠囊的藥理毒理是:1.藥理:本品與芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的結構相同,為其人工合成的消旋體。臨床研究結果表明,本品(與丹參注射液靜脈滴注聯(lián)合應用)對急性缺血性腦卒中患者的中樞神經(jīng)功能的損傷有改善作用,可促進(jìn)患者功能恢復。國內外研究表明,缺血性腦損傷的病理機制非常復雜。有多個(gè)病理環(huán)節參與,是一個(gè)多基因和多靶點(diǎn)參與的過(guò)程。動(dòng)物藥效學(xué)研究提示,本品可阻斷缺血性腦卒中所致腦損傷的多個(gè)病理環(huán)節,具有較強的抗腦缺血作用,明顯縮小大鼠局部腦缺血的梗塞面積,減輕腦水腫,改善腦能量代謝和缺血腦區的微循環(huán)和血流量,抑制神經(jīng)細胞凋亡,并具有抗腦血栓形成和抗血小板聚集作用。本品可能通過(guò)降低花生四烯酸含量,提高腦血管內皮NO和PGI2的水平,抑制谷氨酸釋放,降低細胞內鈣濃度,抑制自由基和提高抗氧化酶活性等機制而產(chǎn)生上述藥效作用。

2.毒性:(1)重復給藥毒性:大鼠經(jīng)口給藥120mg/kg、250mg/kg、500mg/kg,連續6個(gè)月,血糖(各劑量組)、膽固醇(高、中劑量組)明顯高于對照組,停藥后可恢復正常。犬經(jīng)口連續給藥6個(gè)月,劑量分別為80、500mg/kg/天,高劑量組動(dòng)物體重增加緩慢,肝臟明顯增大,肝細胞空泡樣腫大,血液堿性磷酸酶活性明顯增加,停藥后上述表現恢復正常;小劑量組動(dòng)物僅出現唾液分泌增加。

(2)生殖毒性:一般生殖毒性試驗中,雌、雄動(dòng)物經(jīng)口給藥(雌性動(dòng)物為交配前給藥二周,受孕后繼續給藥15天,雄性動(dòng)物連續給藥8周)80mg/kg、200mg/kgt和500mg/kg,結果對親代動(dòng)物生育力無(wú)明顯影響,未表現出明顯胚胎毒性和致畸作用,僅高劑量組動(dòng)物攝水量明顯增加,給藥后前幾天出現流涎、爬伏癥狀,圍產(chǎn)期毒性試驗中,經(jīng)口給藥80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg,結果高劑量組動(dòng)物出現妊娠期延長(cháng)趨勢,其中一只孕鼠難產(chǎn)(剖檢為死胎),少數動(dòng)物無(wú)乳汁分泌,并出現仔鼠(4日齡)存活率下降,仔鼠(4日至3周齡)體重明顯下降;高劑量組F1代大鼠斜板試驗和懸垂試驗分數降低(反映協(xié)調平衡能力),F2代仔鼠骨骼發(fā)育有一定延遲;中、低劑量組未見(jiàn)明顯影響。

(3)遺傳毒性:Ames試驗、中國倉鼠肺細胞(CHL)染色體畸變試驗及小鼠微核試驗結果均為陰性。

方舟健客對于本品的銷(xiāo)售有了明確的指示,方舟健客致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用,為病患朋友提供廠(chǎng)家直供、低價(jià),絕對正品的優(yōu)質(zhì)藥品。所以,患者在選購藥品的時(shí)候,可以通過(guò)網(wǎng)上藥店進(jìn)行購買(mǎi)。具體的流程你可以詢(xún)問(wèn)網(wǎng)上在線(xiàn)客服,或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話(huà)咨詢(xún),我們一定會(huì )給您一個(gè)滿(mǎn)意的答復。

(實(shí)習編輯:林炳揚)

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