埃索美拉唑鎂腸溶片會(huì )導致嗜睡嗎？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/9/23 14:34:33

導讀：

是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，埃索美拉唑鎂腸溶片會(huì )導致嗜睡嗎？

埃索美拉唑為一弱堿，在壁細胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉化為活性形式，從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶（質(zhì)子泵），對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制。

口服埃索美拉唑20mg和40mg后，在一小時(shí)內起效。重復給以20mg每天一次連續5天，在第5天服藥后6-7小時(shí)測量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。

癥狀性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg，5天后24小時(shí)胃內pH>4的時(shí)間平均值分別為13小時(shí)和17小時(shí)。維持胃內pH>4的時(shí)間至少8小時(shí)、12小時(shí)和16小時(shí)的患者比例在埃索美拉唑20mg時(shí)分別為76%、54%和24%；在40mg時(shí)分別為97%、92%和56%。用AUC參數代替血漿藥物濃度，可以顯示胃酸分泌抑制與藥物暴露之間的量-效關(guān)系。

埃索美拉唑鎂腸溶片可能引起中樞和外周神經(jīng)系統不良反應：感覺(jué)異常，嗜睡，失眠，眩暈。可逆性精神錯亂，激動(dòng)，易攻擊，抑郁和幻覺(jué)，主要存在于嚴重疾病患者。

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（實(shí)習編輯：李建雄）

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