使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,富馬酸喹硫平片會(huì )導致尿道感染不?
喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物。喹硫平及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經(jīng)遞質(zhì)受體作用。在腦中,喹硫平及N-脫烴基喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。在腦中,喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對去甲腎上腺索轉運蛋白(NET)具有高度親和力。喹硫平和N-脫烴基喹硫平對組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力,而對腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。喹硫平對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒(méi)有親和力。
喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽(yáng)性結果。它還能阻斷多巴胺拮抗劑的作用,無(wú)論是行為還是電生理學(xué)測試,并且可升高多巴胺代謝物濃度,這是D2受體阻斷的神經(jīng)化學(xué)指標。
動(dòng)物試驗結果所預測的EPS發(fā)生的可能性顯示:有效阻斷多巴胺D2受體的喹硫平劑量只導致輕微的強直癥:喹硫平選擇性地減少中腦邊緣系統Al0多巴胺能神經(jīng)元的放電而對與運動(dòng)功能有關(guān)的黑質(zhì)紋狀體A9神經(jīng)元作用較弱:對神經(jīng)阻滯劑過(guò)敏的猴子,喹硫平只顯示出輕微的導致肌張力障礙的作用。N-脫烴基喹硫平代謝物對本品在人體的藥理學(xué)作用強度尚未明確。
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(實(shí)習編輯:王博英)
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