艾力達的主要成份為鹽酸伐地那非，化學(xué)名稱(chēng)：2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-磺胺基)-苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑[5，1-f]-[1，2，4]三聯(lián)氮-4-酮單鹽酸鹽。那么，過(guò)量使用艾力達是怎樣呢？

艾力達在體外試驗中，艾力達通過(guò)增加離體人陰莖海綿體的cGMP水平來(lái)松弛平滑肌。艾力達在清醒的兔試驗中，艾力達使陰莖勃起的作用依賴(lài)于內源性一氧化氮合酶的水平，艾力達作用能被一氧化氮供體加強。艾力達的一項有安慰劑對照的Rigiscan研究顯示，部分受試者在服用艾力達20mg15分鐘后陰莖就能充分勃起并完成插入（≥60%硬度）所有服用艾力達的受試者與安慰劑組相比，陰莖的勃起反應在給藥25分鐘后具有顯著(zhù)性差異。

艾力達為淺橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。艾力達用于治療男性陰莖勃起功能障礙(ED)。艾力達通過(guò)抑制人體陰莖海綿體內降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5)，艾力達具有增加性刺激作用下海綿體局部?jì)仍葱缘囊谎趸尼尫牛瑥亩鰪娦源碳さ淖匀环磻０_對酶的純化試驗表明，艾力達是一種高效，高選擇性的PDF5抑制劑，艾力達對人PDE5的IC50為0.7nM。艾力達對PDE5的抑制作用遠遠高于對其他PDE的作用（是PDE6的15倍，PDE1的130倍，PDE11的300倍，PDE2，3，4，7，8，9，10的1000倍）。

艾力達的藥物過(guò)量：?jiǎn)蝿┝渴茉囌哐芯恐校罡咴囼瀯┝窟_到每日80mg。最高試驗劑量(每日80mg)耐受性良好而未發(fā)生任何嚴重的藥物不良反應。同樣的結果在另一項應用40mg伐地那非(每日一次)，連續服藥4周的臨床試驗中得到證實(shí)。當伐地那非以40mg每日兩次的劑量服用時(shí)，觀(guān)察到幾例較嚴重的背痛，然而并未證實(shí)有肌肉或神經(jīng)毒性作用。服藥過(guò)量時(shí)，應根據需要給予一般的對癥治療措施。由于伐地那非與血漿蛋白結合率很高，且不主要由尿液清除，因此腎透析不會(huì )提高其體內的清除率。

方舟健客從建立以來(lái)，以人為本的服務(wù)理念獲得顧客的信賴(lài)。零售市場(chǎng)的藥品供應及安全的保障服務(wù)。如有本產(chǎn)品用藥指導的需要，請撥打咨詢(xún)熱線(xiàn)：400-086-5111。

（實(shí)習編緝：邵澤妹）