瑞格列奈片的主要成份為瑞格列奈。化學(xué)名：S(十)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基-2-氧乙基]苯甲酸。那么，瑞格列奈片的肝膽失調是怎樣呢？
瑞格列奈片的臨床研究結果表明，瑞格列奈片應在餐前服用。瑞格列奈片通常應在餐前15分鐘內服用本品，用藥時(shí)間也可掌握在餐前0-30分鐘。瑞格列奈片根據傳統的藥理學(xué)試驗、重復給藥毒性試驗、遺傳毒性試驗和致癌可能性試驗，臨床前數據沒(méi)有顯示對人體有特殊危害。
瑞格列奈片為短效胰島素促泌劑。瑞格列奈片通過(guò)促進(jìn)胰腺釋放胰島素來(lái)降低血糖水平。瑞格列奈片的作用依賴(lài)于胰島中有功能的β細胞。瑞格列奈片通過(guò)與β細胞上的受體結合以關(guān)閉β細胞膜中ATP―依賴(lài)性鉀通道，瑞格列奈片能使β細胞去極化，打開(kāi)鈣通道，瑞格列奈片能使鈣的流入增加。此過(guò)程誘導β細胞分泌胰島素。
瑞格列奈片為白色片(O.5mg)或黃色片(1.0mg)或桃紅色片(2.0mg)，表面上刻有諾和諾德公司標志(Apis牛)。瑞格列奈片對2型糖尿病患者口服后，餐后30分鐘內出現促胰島素分泌反應。這會(huì )引起進(jìn)餐時(shí)血糖降低。瑞格列奈片的血漿水平下降迅速，瑞格列奈片服藥后4小時(shí)，2型糖尿病患者血漿中藥物濃度很低。瑞格列奈片研究表明，2型糖尿病服用瑞格列奈0.5―4mg，血糖濃度呈劑量依賴(lài)性降低。
瑞格列奈片的肝膽失調：非常罕見(jiàn)：肝功能紊亂；非常罕見(jiàn)嚴重肝功能紊亂的報道；然而，尚未確立與瑞格列奈之間的關(guān)系。非常罕見(jiàn)：肝功酶指標升高；多數病例為輕度和暫時(shí)性，因肝酶指標升高而停止治療的患者極少。
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（實(shí)習編緝：葉鎧）
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