本品是一種前體藥物，口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產(chǎn)物—脫甘氨酸米多君的體內濃度。本品口服后吸收迅速，血中前體藥物達峰時(shí)間約30分鐘，半衰期約25分鐘；活性代謝產(chǎn)物達峰時(shí)間約1－2小時(shí)，半衰期約3－4小時(shí)。米多君的絕對生物利用度(檢測脫甘氨酸米多君水平)為93％，生物利用度不受食物的影響。口服和靜脈用藥后形成的脫甘氨酸米多君數最相近。米多君或脫甘氟酸米多君蛋白結合率均較低。
現有研究發(fā)現，許多組織能將米多君脫甘氨酸而形成脫甘氨酸米多君，這兩種產(chǎn)物均從肝臟部分代謝。米多君和脫甘氨酸米多君都不是單胺氧化酶的底物。米多君腎臟排泄量極少。脫甘氨酸米多君的腎臟清除率約為385毫升/分，大部分約80％通過(guò)腎小管的主動(dòng)分泌功能排泄，尚不清楚選種主動(dòng)分泌的作用機制，但可能是通過(guò)堿基分泌通路，此通路也負責其他堿基藥物的分泌。
鹽酸米多君片，用于治療體位性低血壓。僅用于臨床護理后其生活仍受到嚴重干擾者，包括非藥物治療(如醫用輔助襪)、擴容和改變生活方式等。女性壓力性尿失禁。
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（實(shí)習編輯：李建雄）
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