伏立康唑片的主要成分為伏立康唑。化學(xué)名稱(chēng)：(2R，3S)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁醇。那么伏立康唑片的藥理毒理是什么？

伏立康唑片的藥理毒理是：作用機制：伏立康唑的作用機制是抑制真菌中由細胞色素P450介導的14α-甾醇去甲基化，從而抑制麥角甾醇的生物合成。體外試驗表明伏立康唑具有廣譜抗真菌作用。本品對念珠菌屬(包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白色念珠菌耐藥株)具有抗菌作用，對所有檢測的曲霉屬真菌有殺菌作用。

此外，伏立康唑在體外對其他致病性真菌亦有殺菌作用，包括對現有抗真菌藥敏感性較低的菌屬，例如足放線(xiàn)病菌屬和鐮刀菌屬。動(dòng)物實(shí)驗發(fā)現，伏立康唑的最低抑菌濃度值與其療效有關(guān)。但是在臨床研究中，最低抑菌濃度與臨床療效之間并無(wú)相關(guān)性，并且藥物的血藥濃度和臨床療效之間似乎也無(wú)相關(guān)性。這是吡咯類(lèi)抗真菌藥的特點(diǎn)。

微生物學(xué)臨：床試驗表明伏立康唑對曲霉屬，包括黃曲霉、煙曲霉、土曲霉、黑曲霉、構巢曲霉;念珠菌屬，包括白色念珠菌、以及部分都柏林念珠菌、光滑念珠菌、C.inconspicua、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、熱帶念珠菌和吉利蒙念珠菌;足放線(xiàn)病菌屬，包括尖端足分支霉和多育足分支霉和鐮刀菌屬有臨床療效(好轉或治愈，參見(jiàn)后面的臨床經(jīng)驗部分)。

其他伏立康唑治療有效(通常為治愈或好轉)的真菌感染包括鏈格孢屬、皮炎芽生菌、頭分裂芽生菌、支孢霉屬、粗球孢子菌、冠狀耳霉、新型隱球菌、喙狀明臍菌、棘狀外瓶霉、裴氏著(zhù)色霉、足菌腫馬杜拉菌、擬青霉屬、青霉菌屬，包括馬尼弗氏青霉菌、爛木瓶霉、短帚霉和毛孢子菌屬，包括白色毛孢子菌感染。體外試驗觀(guān)察到伏立康唑對以下臨床分離的真菌有抗菌作用，包括頂孢霉屬、鏈格孢屬、雙極霉屬、支孢瓶霉屬、Cladophialophoraspp。

莢膜組織胞漿菌。0.05-2μg/ml的伏立康唑可以抑制大多數的菌株。體外試驗表明伏立康唑對彎孢霉屬和孢子絲菌屬有抗菌作用，但其臨床意義尚不清楚。治療前應采集標本進(jìn)行真菌培養，并進(jìn)行其他相關(guān)的實(shí)驗室檢查(血清學(xué)檢查和組織病理檢查)，以便分離和鑒定病原菌。在獲得培養結果和其他實(shí)驗室檢查結果以前必須先進(jìn)行抗感染治療，但是一旦獲得結果，應據此調整用藥方案。已發(fā)現對伏立康唑敏感性減低的臨床菌株。但是，最低抑菌濃度值的增高并不一定導致臨床治療失敗，在對其他吡咯類(lèi)藥物耐藥菌株所致的感染中，亦有臨床治療有效者。

由于臨床試驗中入選患者的復雜性，很難確定體外抗菌活性和臨床治療結果之間的關(guān)系。藥敏試驗中伏立康唑的臨界濃度尚未確立。耐藥性：關(guān)于念珠菌、曲霉菌、足放線(xiàn)病菌屬和鐮刀菌屬對伏立康唑的體外耐藥情況尚無(wú)足夠的研究。目前尚未知伏立康唑抗菌譜中的各類(lèi)真菌耐藥性發(fā)展的情況。對氟康唑和伊曲康唑敏感性降低的真菌對伏立康唑的敏感性亦有可能降低，提示在這些吡咯類(lèi)藥物中可能存在著(zhù)交叉耐藥。交叉耐藥與臨床療效之間的關(guān)系尚未完全確立。如果臨床病例的分離菌呈現交叉耐藥，則可能需要更換其他抗真菌藥物治療。

臨床前安全性資料：重復給藥的毒性研究提示伏立康唑的靶器官為肝臟。與其他抗真菌藥相似，實(shí)驗動(dòng)物發(fā)生肝毒性時(shí)的血漿暴露量相當于人用治療劑量所達到的暴露量。大鼠、小鼠和狗的實(shí)驗發(fā)現伏立康唑也可誘導腎上腺發(fā)生微小病變。其它對安全性藥理學(xué)、生殖毒性和潛在致癌性的常規研究未發(fā)現伏立康唑對人體有特殊危害。生殖研究表明，伏立康唑的全身暴露量相當于人用治療劑量所達到的暴露量時(shí)，對大鼠具有致畸作用，對家兔具有胚胎毒性。

在分娩前和分娩后的研究中，給予大鼠低于人用治療劑量所達到的暴露量后，大鼠妊娠時(shí)間延長(cháng)，分娩時(shí)間延長(cháng)，引起難產(chǎn)導致母鼠死亡，圍產(chǎn)期幼鼠存活率降低。與其他吡咯類(lèi)抗真菌藥相仿，伏立康唑影響分娩的機制很可能有種特異性，其中包括降低雌二醇的水平。在賦形劑硫代丁基醚-β-環(huán)糊精鈉(SBECD)的臨床前資料中，重復給藥的毒性研究表明，SBECD主要影響尿道上皮細胞空泡形成以及激活肝臟和肺內巨噬細胞。

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（實(shí)習編輯：李麗娜）