甲磺酸多沙唑嗪片的有效期為24月，規格型號為2mg*14s，2mg*14s/盒。批準文號為國藥準字H20000444，生產(chǎn)企業(yè)為康美藥業(yè)股份有限公司。甲磺酸多沙唑嗪片的說(shuō)明有什么？

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：甲磺酸多沙唑嗪片

商品名稱(chēng)：甲磺酸多沙唑嗪片

英文名稱(chēng)：DoxazosinMesylateTablets

拼音全碼：JiaHuangSuanDuoShaZuoQinPian

【主要成份】甲磺酸多沙唑嗪。

【成份】

化學(xué)名：1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-(1，4-苯駢二惡烷-2-甲酰基）哌嗪甲磺酸鹽。

分子式：C23H25N5O5·CH4O3

分子量：547.59

【性狀】本品為白色或美白色片。

【適應癥/功能主治】原發(fā)性輕、中度高血壓。對于單獨用藥難以控制血壓的患者，可與利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉化酶抑制劑（ACEI）合用。良性前列腺增生的對癥治療。

【規格型號】2mg*14s

【用法用量】

1.成人常用量口服，起始劑量1mg，每天一次，1-2周后根據臨床反應和耐受情況調整劑量；首劑及調整劑量時(shí)宜睡前服。維持量為1-8mg，每日1次，但超過(guò)4mg易引起體位性低血壓。國外研究資料提示本品最大使用劑量至16mg/日。

2．小兒劑量尚未確定。

【不良反應】

1.發(fā)生率在10%以上的不良反應：頭暈、頭痛、倦怠不適。

2.發(fā)生率在2-10%的不良反應：嗜睡、水腫、惡心、鼻炎、呼吸困難、體位性低血壓、心悸、眩暈、口干、視覺(jué)異常、神經(jīng)質(zhì)、性功能障礙、腹瀉、多尿、胸痛和全身疼痛。體位性低血壓、水腫和呼吸困難常為劑量依賴(lài)性。

3.發(fā)生率為1%左右的不良反應：心律失常、低血壓、皮疹、瘙癢、關(guān)節痛/關(guān)節炎、肌肉無(wú)力、肌痛、感覺(jué)異常、運動(dòng)障礙、共濟失調、張力過(guò)強、肌痙攣、潮紅、結膜炎、耳鳴、抑郁、失眠、便秘、消化不良、胃腸脹氣、鼻出血、尿失禁、虛弱和顏面浮腫。

4.發(fā)生率為0.3%左右的不良反應：心動(dòng)過(guò)速、外周末梢缺血。

【禁忌】

1.對喹唑啉類(lèi)（如哌唑嗪，特拉唑嗪）過(guò)敏者。

2.服用本品后發(fā)生嚴重低血壓。

【注意事項】

1.為減少首劑效應和體位性低血壓，治療的首次劑量應為1mg，每1-2周按需增加劑量，初次及每增量后第一劑，都宜睡前服用。

2.病人在開(kāi)始治療以及治療中增加劑量時(shí)應避免引起突然性體位變化和行動(dòng)，并注意其可能對身體造成的傷害。

3.本品治療中若加用其他降壓藥，本品劑量宜減少；若將本品加用于已有的降壓藥治療時(shí)應格外小心。

4.如發(fā)生暈厥,應置患者于平臥位，必要時(shí)給予支持治療。肝功能受損的患者或正使用任何影響肝代謝的藥物時(shí)，應用多沙唑嗪應十分謹慎。

5.陰莖痙攣是本品治療中一種非常罕見(jiàn)的不良反應，可引起持續性陽(yáng)痿，一旦發(fā)生需立即治療。

6.前列腺癌和前列腺增生的許多癥狀相同，且兩者常合并存在，故在開(kāi)始多沙唑嗪治療良性前列腺增生癥前，應先排除前列腺癌。

【兒童用藥】作為抗高血壓藥，本品在兒童中應用的安全性和有效性目前尚未明確。

【老年患者用藥】

1.本品在老年高血壓者可能有明顯低血壓反應，須減少每日維持量。

2.本品在良性前列腺增生治療中，老年人和非老年人的安全性和有效性是一致的。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】目前妊娠婦女使用本品的安全性尚未確定，本品只在非常必要時(shí)方可用于孕婦。尚不知該藥是否可通過(guò)人類(lèi)乳汁分泌，哺乳期婦女應慎用此藥。

【藥物相互作用】

1.吲哚美辛或其他非甾體抗炎藥物與本品同用可減弱降壓作用。可能由于抑制腎前列腺素合成和（或）引起水、鈉潴留。

2.西咪替丁可輕度增加多沙唑嗪血藥濃度和半衰期，但其臨床意義不詳。

3.其他降壓藥與本品同用時(shí)降壓作用增強，需調整劑量。

4.雌激素與本品合用時(shí)由于體液潴留而增高血壓。

5.擬交感胺類(lèi)與本品合用可使前者升壓作用與后者降壓作用均減弱。

6.人體外血漿研究表明，多沙唑嗪對地高辛、華法令、苯妥因、吲哚美辛的蛋白結合率無(wú)影響。

【藥物過(guò)量】藥物過(guò)量可因誤服或自殺性行為產(chǎn)生。多表現為體位性低血壓、頭暈、頭痛、疲勞、嗜睡，嚴重者出現休克或死亡。輕者置患者于臥位，血壓低者給予補液、升壓治療；嚴重者應立即用活性炭洗胃，同時(shí)給予抗休克治療。因多沙唑嗪蛋白結合率高，血液透析不能將其排出體外。

【藥理毒理】藥理作用多沙唑嗪片是長(cháng)效α1-受體阻滯劑。本品選擇性作用于節后α1-腎上腺素受體，使周?chē)軘U張，周?chē)茏枇档投档脱獕海瑢π呐懦隽坑绊懖淮蟆Ｅc其他的α1-受體阻滯劑一樣，多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。本品作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的α1-腎上腺素受體，使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力減低，從而減輕前列腺增生引起的尿道阻塞癥狀。本品能輕度降低總膽固醇（2-3%）、LDL-膽固醇（4%），并輕度升高HDL-膽固醇（4%）。但這些變化的臨床意義目前還不清楚。致癌、致突變和生殖毒性大鼠和小鼠分別長(cháng)期口服（24個(gè)月）最大耐受劑量的多沙唑嗪（40mg/kg/天和120mg/kg/天），未發(fā)現有致癌活性。致突變研究沒(méi)有顯示本品及其代謝產(chǎn)物對染色體和亞染色體結構的影響。大鼠研究證實(shí)，口服本品20mg/kg/天，可降低雄性大鼠的生殖能力；但在停服本品后2周內即可恢復其生殖能力。在口服本品5及10mg/kg/天時(shí)未見(jiàn)其對雄鼠生育力的影響。目前尚未見(jiàn)任何本品對人類(lèi)男性生育力影響的報告。妊娠兔和大鼠每日分別口服本品高達41mg/kg和20mg/kg（相當于人類(lèi)服用本品12mg/天時(shí)Cmax和ACU的10倍和4倍）時(shí)，未發(fā)現對胎崽有影響。兔在服用本品達80mg/kg時(shí)，可降低胎崽的存活率。放射活性研究顯示本品能通過(guò)妊娠大鼠的胎盤(pán)。大鼠圍產(chǎn)期的研究表明，每日口服本品40或50mg/kg（相當于人類(lèi)服用本品12mg/天時(shí)ACU的8倍）可延緩幼鼠產(chǎn)后發(fā)育。哺乳期大鼠研究發(fā)現，母鼠單劑量口服[2-14C]標記的本品1mg/kg時(shí)，其乳汁中的最大濃度比母體血漿濃度高出20倍。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服后吸收迅速，達峰時(shí)間2-3小時(shí)，生物利用度約65%，與蛋白結合率達98%，終末消除半衰期（t1/2）為19~22小時(shí)。進(jìn)食后服藥吸收延遲約1小時(shí)，但臨床療效無(wú)明顯降低。本品在肝內代謝廣泛。雖然已確定幾種活性和非活性代謝產(chǎn)物，但其藥代動(dòng)力學(xué)特性尚不清楚。本品主要由糞便排除，63%為代謝產(chǎn)物，4.8%為原型；腎臟排泄9%。本品早間給藥的曲線(xiàn)下面積比晚間給藥低11%，且達峰時(shí)間明顯低于晚間約2小時(shí)。高血壓患者的穩態(tài)血藥濃度研究顯示，每日口服多沙唑嗪2-16mg，藥量與藥效呈線(xiàn)性關(guān)系。藥代動(dòng)力學(xué)研究表明，多沙唑嗪血漿半衰期和清除率不受年齡或腎功能受損的影響，但肝硬化的患者單劑量口服多沙唑嗪2mg時(shí)上述參數增加40%。目前有關(guān)藥物對多沙唑嗪肝代謝的影響的資料尚不多。

【貯藏】密封。

【包裝】2mg*14s/盒。

【有效期】24月

【批準文號】國藥準字H20000444

【生產(chǎn)企業(yè)】康美藥業(yè)股份有限公司

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）