蘭索拉唑片以劑量依賴(lài)方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌，對膽堿和組胺H2受體無(wú)拮抗作用。那么，蘭索拉唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣子的呢？

蘭索拉唑片主要成分是蘭索拉唑，口服吸收后轉移至胃粘膜，在酸性條件下轉化為活性代謝體，該活化體特異性地抑制胃粘膜壁細胞H+-K+-ATP酶而阻斷胃酸分泌的最后步驟。

蘭索拉唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

蘭索拉唑的生物利用度具有個(gè)體差異性。健康成人空腹單次口服30mg，Tmax為1.5~2.2h,Cmax為0.75~1.15mg/l，T1/2為1.3~1.7h。蘭索拉唑在肝內被代謝為火星的代謝產(chǎn)物，主要經(jīng)膽汁和尿排泄，尿中測不出原形藥物，全部為代謝產(chǎn)物，至服用后24小時(shí)為止，其尿中排泄率為13.1~14.3%。蘭索拉唑在體內無(wú)蓄積性。

方舟健客溫馨提醒，為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

（實(shí)習編輯：陳廣海）