磷酸西格列汀片為淺褐色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。磷酸西格列汀片是一類(lèi)被稱(chēng)為二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑的口服抗高血糖藥物。那么，磷酸西格列汀片它的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

磷酸西格列汀片它的藥代動(dòng)力學(xué)是：健康受試者口服給藥100mg劑量后，西格列汀吸收迅速，服藥1至4小時(shí)后血漿藥物濃度達峰值(Tmax中值)。西格列汀的血藥AUC與劑量成比例增加。

健康志愿者單劑量口服100mg后，西格列汀的平均血藥AUC為8.52M/hr，Cmax為950nM，表觀(guān)終末半衰期(t1/2)為12.4小時(shí)。服用西格列汀100mg達到穩態(tài)時(shí)的血漿。

AUC與初次給藥相比增加約14%。個(gè)體自身和個(gè)體間西格列汀AUC的變異系數較小(5.8%和15.1%)。西格列汀在健康受試者和2型糖尿病患者中的藥代動(dòng)力學(xué)指標大體相似

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(實(shí)習編輯：徐培穎)