藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，草酸艾司西酞普蘭片與口服抗凝劑可以合用不？

西酞普蘭Ames試驗中，在無(wú)代謝活化劑存在時(shí)，5個(gè)試驗菌株中有2個(gè)菌株（TA98和TA1537）結果為陽(yáng)性。西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中，無(wú)論有或無(wú)代謝活化劑存在，結果均為陽(yáng)性。西酞普蘭小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗（HPRT）、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗（UDS）、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。

NMRI/BOM小鼠和COBSWI大鼠經(jīng)口給予西酞普蘭，分別連續18和24個(gè)月。小鼠在劑量高達240mg/kg/天時(shí)未見(jiàn)致癌性。大鼠在劑量為8或24mg/kg/天時(shí)，可見(jiàn)小腸腫瘤的發(fā)生率增加。此現象與人的相關(guān)性尚不明確。

草酸艾司西酞普蘭片口服吸收完全，不受食物的影響（口服多次給藥后平均4小時(shí)達到血漿峰濃度），與西酞普蘭一樣，本品的絕對生物利用度約為80％。

本品與口服抗凝劑合用時(shí)，可能會(huì )改變此類(lèi)藥物的抗凝效應。接受口服抗凝劑治療的患者應特別注意在開(kāi)始或停止本品治療時(shí)監測抗凝效應。

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（實(shí)習編輯：李建雄）