生活中，由于疏忽大意，吃錯藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯藥，不但不能治病，反而可能致病，甚至會(huì )有生命危險，那么，左乙拉西坦片會(huì )導致血液系統和淋巴系統異常變化不？

左乙拉西坦經(jīng)口服后迅速吸收，口服絕對生物利用度接近100%。給藥1.3小時(shí)后，血藥濃度達峰，如果每日給藥2次，2天后達到穩態(tài)坪濃度，如果單劑量為1000mg及1000mg每日兩次，典型的峰濃度為31和43μg/ml。吸收時(shí)間與劑量無(wú)關(guān)，攝取食物不影響吸收速度。

成人血漿半衰期：7±1小時(shí)，并不因給藥劑量不同，給藥途徑不同或者重復給藥而更改。平均體內總清除率為0.96ml/min/kg.藥物主要從尿液中排泄約為劑量的95%(大約93%在48小時(shí)內排泄)。從糞便內排泄的藥物僅僅占0.3%。

在開(kāi)始給藥的48小時(shí)內，累計左乙拉西坦和其代謝產(chǎn)物的排泄率分別為給藥劑量的66%和24%。

左乙拉西坦和UCBL057腎臟清除率分別為0.6和4.2ml/min/kg，這表明左乙拉西坦通過(guò)腎小球濾過(guò)后經(jīng)腎小管重吸收后排除，主要代謝產(chǎn)物也是通過(guò)腎小管分泌和腎小球濾過(guò)消除。左乙拉西坦的消除率和肌酐的清除率相關(guān)。

血液系統和淋巴系統異常變化：上市不良事件報道：白細胞減少、嗜中性細胞減少、全血細胞減少、血小板減少但還沒(méi)有足夠數據，用于估計它們發(fā)生率或建立因果關(guān)系。

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（實(shí)習編輯：李偉君）