鹽酸多奈哌齊膠囊，口服1—3小時(shí)后達到最大的血藥濃度，血藥濃度與藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）隨劑量增加而增加。那么，鹽酸多奈哌齊膠囊的藥理毒理是怎樣？

鹽酸多奈哌齊膠囊的藥理毒理是：

1.藥理鹽酸多奈哌齊為可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，對乙酰膽堿酯酶的抑制作用具有很強的選擇性，本品對腦內乙酰膽堿酯酶的抑制作用比對存在于中樞神經(jīng)系統外的丁酰膽堿酯酶的抑制作用強1000倍。本品通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶，使直接參與神經(jīng)傳遞的突觸間中的乙酰膽堿酯酶含量增加，產(chǎn)生治療效果。

2.毒理在長(cháng)期毒性實(shí)驗中，Beagle犬鹽酸多奈哌齊5mg/kg/天灌胃一年，無(wú)副作用；大鼠鹽酸多奈哌齊灌胃一年，唯一的毒性反應是10mg/kg/天組大鼠體重減輕，3mg/kg/天組大鼠未見(jiàn)毒性作用。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）