是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，利培酮口服液會(huì )引起焦慮嗎？
卡馬西平及其它CYP3A4肝酶誘導劑會(huì )降低本品活性成份的血漿濃度，開(kāi)始或停止使用卡馬西平或其它CYP3A4肝酶誘導劑時(shí)，應重新確定使用本品的劑量。
氟西汀和帕羅西汀(CYP2D6抑制劑)可增加本品的血藥濃度，但對其抗精神病活性成份血藥濃度的影響較小。當開(kāi)始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí)，醫生應重新確定本品的劑量。
酚噻嗪類(lèi)抗精神病藥、三環(huán)抗抑郁藥和一些β－阻斷劑會(huì )增加本品的血藥濃度，但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度，但對其抗精神病活性成份的影響很小。紅霉素(CYP3A4抑制劑)不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊對利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)顯著(zhù)影響。
利培酮口服液不良反應：與服用本品有關(guān)的常見(jiàn)不良反應是：失眠、焦慮、激越、頭痛、口干。
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（實(shí)習編輯：王博英）
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