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左氧氟沙星片說(shuō)明書(shū)有什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/15 15:28:55
    導讀:本品主要成份為左氧氟沙星。化學(xué)名:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪))-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并惡嗪-6-羧酸。

在服用藥物之前,大多數人都習慣看一下藥物的說(shuō)明書(shū),了解一下該藥的功能主治、用法用量、注意事項等等。那么,左氧氟沙星片說(shuō)明書(shū)有什么?

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng):左氧氟沙星

商品名稱(chēng):左氧氟沙星片(可樂(lè )必妥)

英文名稱(chēng):LevofloxacinTablets

拼音全碼:ZuoYangFuShaXingPian(KeLeBiTuo)

【主要成份】本品主要成份為左氧氟沙星。化學(xué)名:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪))-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并惡嗪-6-羧酸。

【成份】

分子式:C18H20FN3O4·1/2H2O

分子量:370.38

【性狀】本品為淺粉色橢圓形薄膜衣片,除去薄膜衣后呈白色至淡黃色。

【適應癥/功能主治】適用于敏感菌引起的泌尿生殖系統感染,呼吸道感染,胃腸道感染,傷寒,骨和關(guān)節感染,皮膚軟組織感染,敗血癥等全身感染。

【規格型號】0.5g*4s

【用法用量】

口服。

成人常用量:

1.支氣管感染、肺部感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,療程7~14日。

2.急性單純性下尿路感染:一次0.1g,一日2次,療程5~7日;復雜性尿路感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,療程10~14日。

3.細菌性前列腺炎:一次0.2g,一日2次,療程6周。成人常用量為一日0.3~0.4g,分2~3次服用,如感染較重或感染病原體敏感性較差者,如銅綠假單胞菌等假單胞菌屬細菌感染的治療劑量也可增至一日0.6g,分3次服。

【不良反應】

1.胃腸道反應:腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。

2.中樞神經(jīng)系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。

3.過(guò)敏反應:皮疹、皮膚瘙癢,偶可發(fā)生滲出性多形性紅斑及血管神經(jīng)性水腫。光敏反應較少見(jiàn)。

4.偶可發(fā)生:(1)癲癇發(fā)作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺(jué)、震顫。(2)血尿、發(fā)熱、皮疹等間質(zhì)性腎炎表現。(3)靜脈炎。(4)結晶尿,多見(jiàn)于高劑量應用時(shí)。(5)關(guān)節疼痛。

5.少數患者可發(fā)生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周?chē)蟀准毎档停鄬佥p度,并呈一過(guò)性。

【禁忌】對本品及氟喹諾酮類(lèi)藥過(guò)敏的患者禁用。

【注意事項】

1.由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類(lèi)藥物耐藥者多見(jiàn),應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。

2.本品大劑量應用或尿pH值在7以上時(shí)可發(fā)生結晶尿。為避免結晶尿的發(fā)生,宜多飲水,保持24小時(shí)排尿量在1200ml以上。

3.腎功能減退者,需根據腎功能調整給藥劑量。

4.應用本品時(shí)應避免過(guò)度暴露于陽(yáng)光,如發(fā)生光敏反應或其他過(guò)敏狀需停藥。

5.肝功能減退時(shí),如屬重度(肝硬化水)可減少藥物清除,血藥濃度增高,肝、腎功能均減退者尤為明顯,均需權衡利弊后應用,并調整劑量。

6.原有中樞神經(jīng)系統疾患者,例如癲癇癲癇病史者均應避免應用,有指征時(shí)需仔細權衡利弊后應用。

7.偶有用藥后發(fā)生跟踺炎或跟踺斷裂的報告,如有上述癥狀發(fā)生,須立即停藥,直至癥狀消失。

【兒童用藥】本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數種幼齡動(dòng)物時(shí),可致關(guān)節病變。因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。

【老年患者用藥】老年患者常有腎功能減退,因本品部分經(jīng)腎排出,需減量應用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】動(dòng)物實(shí)驗未證實(shí)喹諾酮類(lèi)藥物有致畸作用,但對孕婦用藥進(jìn)行的研究尚無(wú)明確結論。鑒于本藥可引起未成年動(dòng)物關(guān)節病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女應用本品時(shí)應暫停哺乳。

【藥物相互作用】1.尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。2.喹諾酮類(lèi)抗菌藥與茶堿類(lèi)合用時(shí)可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶堿類(lèi)的肝消除明顯減少,血消除半衰期(t1/2β)延長(cháng),血藥濃度升高,出現茶堿中毒癥狀,如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動(dòng)、抽搐、心悸等。本品對茶堿的代謝雖影響較小,但合用時(shí)仍應測定茶堿類(lèi)血藥濃度和調整劑量。3.本品與環(huán)孢素合用,可使環(huán)孢素的血藥濃度升高,必須監測環(huán)孢素血濃度,并調整劑量。4.本品與抗凝藥華法林合用時(shí)雖對后者的抗凝作用增強較小,但合用時(shí)也應嚴密監測患者的凝血酶原時(shí)間。5.丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%,合用時(shí)可因本品血濃度增高而產(chǎn)生毒性。6.本品可干擾咖啡因的代謝,從而導致咖啡因消除減少,血消除半衰期(t1/2β)延長(cháng),并可能產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統毒性。7.含鋁、鎂的制酸藥、鐵劑均可減少本品的口服吸收,不宜合用。8.本品與非甾體類(lèi)抗炎藥芬布芬合用時(shí),偶有抽搐發(fā)生,因此不宜與芬布芬合用。9.本品與口服降血糖藥合用可能會(huì )引起血糖失調,因此用藥過(guò)程中應注意監測血糖濃度,一旦發(fā)生低血糖時(shí)應立即停用本品,并給予適當處理。

【藥物過(guò)量】喹諾酮類(lèi)藥物過(guò)量時(shí),可出現以下癥狀、惡心、嘔吐、胃病、胃灼熱、腹瀉、口渴、口腔炎、蹣跚、頭暈、頭痛、全身倦怠、麻木感、發(fā)冷、發(fā)熱、錐體外系癥狀、興奮、幻覺(jué)、抽搐、譫妄、小腦共濟失調、顱內壓升高、代謝性酸中毒、血糖增高、白細胞減少、血小板減少、溶血性貧血、血尿、軟骨/關(guān)節障礙、白內障、視力障礙、色覺(jué)異常及復視。

【藥理毒理】本品具有廣譜抗菌作用,抗菌作用強,對多數腸桿菌科細菌,如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門(mén)菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽(yáng)性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用,但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。本品為氧氟沙星的左旋體,其體外抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍。其作用機制是通過(guò)抑制細菌DNA旋轉酶的活性,阻止細菌DNA的合成和復制而導致細菌死亡。

【藥代動(dòng)力學(xué)】口服后吸收完全,相對生物利用度接近100%。單劑量空腹口服0.1g和0.2g后,血藥峰濃度(Cmax)分別達1.36mg/L和3.06mg/L,達峰時(shí)間(Tmax)約為1小時(shí)。血消除半衰期(t1/2β)約為5.1~7.1小時(shí)。蛋白結合率約為30%~40%。本品吸收后廣泛分布至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1~2.1之間。本品主要以原形自腎排泄,在體內代謝甚少。口服48小時(shí)內尿中排出量約為給藥量的80%~90%。本品以原形自糞便中排出少量,給藥后72小時(shí)內累積排出量少于給藥量的4%。

【貯藏】遮光,密封保存。

【包裝】鋁塑包裝,每板4片,每盒1板。

【有效期】36月

【批準文號】國藥準字H20040091

【生產(chǎn)企業(yè)】第一三共制藥(北京)有限公司

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(實(shí)習編輯:李偉君)

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