琥乙紅霉素片可透過(guò)細菌細胞膜,在接近供位(P位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。那么,琥乙紅霉素片與氯霉素合用是有什么后果呢?
琥乙紅霉素片的主要成份為琥乙紅霉素。
琥乙紅霉素片口服,成人一日1.6g,分2~4次服用;軍團菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超過(guò)4g。
琥乙紅霉素片衣原體或溶脲脲原體感染,一次800mg,每8小時(shí)1次,共7日;或一次400mg,每6小時(shí)1次,共14日。
琥乙紅霉素片在腸道中以基質(zhì)和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后,0.5-2.5小時(shí)達血藥峰濃度,酯化物及堿二者的總濃度為15mg/L,游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外,廣泛分布于各組織和液體中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10-40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高,痰中濃度與血藥濃度相仿;在腦、腹水、膿液等中的濃度可達有效水平。可進(jìn)入胎血和排入母乳中。紅霉素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,并進(jìn)行腸肝循環(huán)。血液透析或腹膜透析后極少被清除,故透析后無(wú)需加用。
琥乙紅霉素片的哺乳期婦女用藥是由于本品有相當量進(jìn)入母乳中,故哺乳期婦女慎用或暫停哺乳。
琥乙紅霉素片與氯霉素和林可酰胺類(lèi)有拮抗作用,不推薦同時(shí)使用。
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(實(shí)習編緝:陳志方)
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