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玫滿(mǎn)用于淋病的用量是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/11 2:06:37
    導讀:玫滿(mǎn)在體內代謝較多,玫滿(mǎn)在尿中排泄的原形藥物遠低于其他四環(huán)素類(lèi)。玫滿(mǎn)的排泄緩慢,大部分由腎和膽汁排出。

玫滿(mǎn)的內容鈁為黃色至黃褐色微丸。主要成份為鹽酸米諾環(huán)素。化學(xué)名稱(chēng):4,7-雙(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-3,10,12,12a-四羥基-1,11-二氧-2-并四苯甲酰胺鹽酸鹽。那么,玫滿(mǎn)用于淋病的用量是怎樣呢?

玫滿(mǎn)在體內代謝較多,玫滿(mǎn)在尿中排泄的原形藥物遠低于其他四環(huán)素類(lèi)。玫滿(mǎn)的排泄緩慢,大部分由腎和膽汁排出。玫滿(mǎn)的血消除半衰期(t1/2β)為11.1~22.1小時(shí)(平均15.5小時(shí))。玫滿(mǎn)對革蘭陽(yáng)性菌包括耐四環(huán)素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟菌均有很強的作用。玫滿(mǎn)的作用機制是與核糖體30S亞基的A位置結合,玫滿(mǎn)可以阻止肽鏈的延長(cháng),從而抑制細菌或其他病原微生物的蛋白質(zhì)合成。

玫滿(mǎn)口服后迅速被吸收,玫滿(mǎn)對食物對的吸收無(wú)明顯影響。玫滿(mǎn)口服0.2g,1~4小時(shí)內(平均2.1小時(shí))達血藥峰濃度(Cmax),為2.1~5.1mg/L。玫滿(mǎn)的血清蛋白結合率為76%~83%。玫滿(mǎn)的脂溶性較高,玫滿(mǎn)易滲透入許多組織和體液中,如甲狀腺、肺、腦和前列腺等。玫滿(mǎn)在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10~30倍,玫滿(mǎn)在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類(lèi)抗生素高。

玫滿(mǎn)用于淋病的用量:口服。成人首次劑量為0.2g,以后每12小時(shí)服用本品0.1g,或每6小時(shí)服用50mg。

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(實(shí)習編緝:鐘燕冰)

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