使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，法羅培南鈉片藥理毒理是怎樣?

法羅培南鈉片藥理毒理：藥理作用：

本品為具青霉烯基本骨架的青霉烯類(lèi)口服抗生素。它經(jīng)由阻止細菌細胞壁合成而顯現抗菌、殺菌作用。對各種青霉素結合蛋白(PBP)具有高親和性，特別是對細菌增殖所必需的高分子PBP呈現高親和性。體外試驗表明法羅培南鈉對雷氧性革蘭陽(yáng)性菌、需氧性革蘭陰性菌及厭氧菌具廣泛抗菌譜；尤其是對需氧性革蘭陽(yáng)性菌中的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、腸球菌，需氧性革蘭陰性苗中的構櫞酸桿菌、腸桿菌、百日咳噬血桿菌及厭氧菌中的消化鏈球菌，擬桿菌等顯示較強殺菌效力。并顯示對各種細菌產(chǎn)生β內酰胺酶穩定，對β-內酰胺酶產(chǎn)生菌具有較強抗菌活性。

毒理研究

重復給藥毒性大鼠和犬連續26周經(jīng)口給予100、450和2000mg/mg，結果大鼠450mg/kg以上給藥組出現β-球蛋白水平降低，2000mg/kg給藥組出現一過(guò)性攝食量減少，Y-GTP值降低等.但即使2000mg/kg組也未見(jiàn)大鼠死亡。在犬450mg/kg以上給藥組中發(fā)生紅血球系水平降低.法羅培南鈉對大鼠和犬的無(wú)毒性劑量均為100mg/kg。

遺傳毒性Ames試驗、培養細胞基因突變試驗和染色體異常試驗、小鼠微核試驗結果均未發(fā)現法羅培南鈉具有致突變性。

生殖毒性大鼠在器官形成期經(jīng)口給藥320、800和2000mg/kg，在妊娠前和妊娠初期及圍產(chǎn)期、哺乳期經(jīng)口給藥80、360和1620mg/kg，結果除了見(jiàn)大鼠攝食量發(fā)生輕度變化外，總體狀態(tài)和體重均無(wú)變化。試驗顯示法羅培南鈉對母鼠生殖功能、胎鼠和新生鼠沒(méi)有影響，且未發(fā)現藥物存在致畸性。

家兔在器官形成期經(jīng)由靜脈給藥50、100和200mg/kg，結果100mg/kg以上給藥組出現軟便、腹瀉和流產(chǎn)；200mg/kg給藥組發(fā)生母兔死亡、胎兔死亡數量增加和胎兔輕度發(fā)育遲緩，但試驗未見(jiàn)法羅培南鈉存在致畸性。

致癌性法羅培南鈉上市多年，未見(jiàn)致癌的報道。法羅培南鈉對人類(lèi)的致癌性尚不清楚。

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（實(shí)習編輯：李建雄）