卡托普利片為白色劃痕壓制片。主要成份為卡托普利，其化學(xué)名稱(chēng)為：1-[(2S)-2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。那么，卡托普利片較常見(jiàn)的副作用是怎樣呢？

卡托普利片不能通過(guò)血腦屏障。卡托普利片可通過(guò)乳汁分泌，可以通過(guò)胎盤(pán)。卡托普利片還可通過(guò)干擾緩激肽的降解擴張外周血管。卡托普利片對心力衰竭患者，卡托普利片也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，卡托普利片具有增加心輸出量及運動(dòng)耐受時(shí)間。

卡托普利片口服后吸收迅速，卡托普利片的吸收率在75%以上。卡托普利片口服后15分鐘起效，1～1.5小時(shí)達血藥峰濃度。卡托普利片持續6～12小時(shí)。卡托普利片經(jīng)腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，卡托普利片可在血液透析時(shí)被清除。

卡托普利片在血循環(huán)中的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時(shí)，腎功能損害時(shí)會(huì )產(chǎn)生藥物潴留。卡托普利片為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，卡托普利片可以使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，卡托普利片通過(guò)抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。卡托普利片較常見(jiàn)的副作用有：

(1)皮疹，可能伴有瘙癢和發(fā)熱，常發(fā)生于治療4周內，呈斑丘疹或蕁麻疹，減量、停藥或給抗組胺藥后消失，7%～10%伴嗜酸性細胞增多或抗核抗體陽(yáng)性。

(2)心悸，心動(dòng)過(guò)速，胸痛。

(3)咳嗽。

(4)味覺(jué)遲鈍。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）