槐耳顆粒對中晚期腫瘤患者能明顯改善存活率。槐耳顆粒對于胃癌細胞的抑制作用介于低度敏感和不敏感之間，但是能增強免疫，無(wú)明顯毒副作用，具有極大的臨床應用前景。那么槐耳顆粒的抗癌機理是怎樣的呢？

槐耳顆粒屬?lài)乙活?lèi)抗癌新藥，經(jīng)過(guò)多個(gè)權威科研機構論證有如下抗癌機理：

1.促進(jìn)腫瘤細胞的凋亡：槐耳阻止A549肺癌細胞由S期進(jìn)入G2/M期，表現為G1峰前出現一個(gè)sub-G1峰，誘發(fā)細胞凋亡。但無(wú)化療藥物的毒副作用。對人直腸癌HR8348細胞既可抑制生長(cháng),又可誘導其凋亡,其誘導細胞調亡的機制可能與Bak/Bcl-2、Bak/Bcl-XL比值的升高和上調p53基因表達有關(guān)。在對槐耳清膏抑制胰腺癌細胞生長(cháng)轉移的研究中觀(guān)察到將槐耳清膏與人胰腺癌細胞共同培養時(shí),細胞的凋亡率可達15%～20%,效果優(yōu)于5-Fu,認為其促進(jìn)凋亡的作用與上調凋亡基因Caspase-3的表達有關(guān)。

2.抗腫瘤血管生成作用：腫瘤血管生成是由血管內皮細胞、腫瘤細胞與其微環(huán)境相互影響的結果;是腫瘤生長(cháng)、侵襲、轉移的一個(gè)重要因素。當槐耳清膏的濃度為0.1-10g/L時(shí)，VEGF誘導的內皮細胞增殖受到明顯的抑制，并呈量效關(guān)系。Matrigel實(shí)驗顯示，槐耳清膏濃度為1.0g/L可以抑制VEGF誘導的HUVECs分化成管樣結構；濃度為10.0g/L時(shí)，則完全阻斷HUVECs體外分化成管樣結構的能力。認為槐耳清膏對血管內皮細胞體外構建新生血管具有抑制作用，其機制可能與阻滯內皮細胞由S期進(jìn)入G2/M期有關(guān)。槐耳清膏在體外對人高轉移大細胞肺癌L9981細胞的生長(cháng)有明顯的抑制作用，且抑制率隨藥物濃度增加而上升。槐耳清膏組(1g/L)與順鉑化療組(順鉑3mg/L)及聯(lián)合用藥組(槐耳清膏0.05g/L+順鉑1.5mg/L)比較抑制率無(wú)明顯差異(P>0.05)。經(jīng)槐耳清膏處理后,L9981細胞的β-catenin、E-cadherin、TIMP-1、endostatin、MMP-2的mRNA表達水平上調,而VEGF、CD44V6表達水平下調,其中TIMP-1、endostatin表達水平明顯上調,CD44V6表達水平明顯下調。槐耳清膏對L9981的生長(cháng)抑制作用可能與其調控血管生成相關(guān)基因mRNA的表達有關(guān)。

3．對化療藥物的增敏和逆轉耐藥作用：槐耳清膏除自身有促凋亡作用外，亦可對與其聯(lián)用的化療藥物起到增敏和逆轉耐藥作用。研究發(fā)現槐耳清膏可以通過(guò)增加順鉑對A549DDP的凋亡作用來(lái)提高順鉑對該細胞系化療的敏感性。通過(guò)熒光定量PCR法證明小劑量槐耳顆粒能使耐阿霉素的乳腺癌細胞系MCF-7/ADM的耐藥基因mdr-1水平表達下調，說(shuō)明抑制細胞膜P2糖蛋白(P-gp)的功能及其表達而提高細胞內藥物濃度是槐耳顆粒逆轉多藥耐藥性的主要機制。研究發(fā)現槐耳清膏可顯著(zhù)增強腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體(TRAIL)對肝癌細胞株HepG2及肝癌耐阿霉素細胞株HepG2-ADM的殺傷作用，但對正常肝細胞株L02的殺傷作用輕微。

4．調節機體免疫：現代醫學(xué)認為機體在細胞免疫和體液免疫的協(xié)同下殺傷腫瘤細胞。腫瘤的生物學(xué)治療目的是激發(fā)和調動(dòng)機體的免疫系統，增強微環(huán)境抗腫瘤的能力，從而控制和殺傷腫瘤細胞。研究發(fā)現槐耳清膏能顯著(zhù)增加肝內IL-2受體的陽(yáng)性細胞數，提高機體的特異性細胞免疫。單用槐耳顆粒即可提高慢性粒細胞性白血病(CML)患者IL-2、TNF-α、INF-γ水平，降低免疫抑制因子SIL-2R水平，從而促進(jìn)機體的腫瘤免疫效應。但與細胞因子療法不同的是，槐耳誘生的IFN(α,γ)、IL-2等細胞因子屬內源性，具有小劑量、多刺激與聯(lián)合作用的特性。因此，槐耳較其他多糖類(lèi)藥物有其獨特的一面，是一種較理想的免疫調節劑和腫瘤抑制劑。

5．安全無(wú)毒：急性毒性試驗中相當于人臨床常用劑量的126.6倍，大鼠為95倍均為測出LD50，長(cháng)期毒性試驗中大鼠按人臨床劑量95倍灌胃3個(gè)月，家犬小劑量組為人的臨床等效劑量，大劑量組為24.7倍連續用6個(gè)月也未發(fā)現藥物引起的病理性改變，實(shí)驗結果說(shuō)明槐耳顆粒安全無(wú)毒。6．顆粒制劑，方便使用。

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（實(shí)習編輯：李蓉）