是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，來(lái)氟米特片會(huì )引起食欲下降嗎？

口服來(lái)氟米特后，6-12小時(shí)之間M1達到峰值。M1半衰期較長(cháng)，臨床中若起始劑量為100毫克，連續3天，有助于M1快速達到穩態(tài)濃度，否則M1需要2個(gè)月才能達到穩態(tài)。不同來(lái)氟米特起始/維持劑量試驗表明，血漿中M1水平呈劑量相關(guān)性。來(lái)氟米特片生物利用度為80%，高脂飲食對M1血漿濃度沒(méi)有顯著(zhù)影響。

M1主要分布于肝、腎和皮膚組織，而腦組織中分布較少。健康志愿者M(jìn)1分布容積較低(0.13升/毫克)，超過(guò)99.3%的M1與白蛋白結合，蛋白結合量與治療濃度呈線(xiàn)性相關(guān)。類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎患者游離M1數量增加，慢性腎衰患者游離M1增加近1倍，其機制尚不清楚。

來(lái)氟米特進(jìn)入血液后，迅速代謝成為M1,原型藥物很難檢測得到。此外，來(lái)氟米特還有許多次要代謝產(chǎn)物，但僅有三氟甲基苯胺(TFMA)以低水平出現在某些患者血液中并可被定量。來(lái)氟米特代謝的確切臟器尚不清楚，體內外試驗表明，胃腸壁和肝臟可能在這一過(guò)程中發(fā)揮作用。尚未發(fā)現來(lái)氟米特的特異性代謝酶，僅確定代謝過(guò)程在肝細胞質(zhì)和微粒體中發(fā)生。

來(lái)氟米特片不良反應：主要表現為：白細胞下降、瘙癢、食欲下降、乏力、頭暈、腹瀉、輕度肝損傷、皮疹和惡心等。

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（實(shí)習編輯：李建雄）