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塞來(lái)昔布膠囊藥物相互作用是哪些?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/3 15:06:42
    導讀:一般情況:當塞來(lái)昔布與有抑制P4502C9作用的藥物同時(shí)服用時(shí),會(huì )產(chǎn)生明顯的藥物相互作用。體外的研究提示:塞來(lái)昔布不是細胞色素P4502C9,2C19或3A4的抑制劑。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,塞來(lái)昔布膠囊藥物相互作用是哪些?

塞來(lái)昔布膠囊藥物相互作用:

一般情況:當塞來(lái)昔布與有抑制P4502C9作用的藥物同時(shí)服用時(shí),會(huì )產(chǎn)生明顯的藥物相互作用。體外的研究提示:塞來(lái)昔布不是細胞色素P4502C9,2C19或3A4的抑制劑。

臨床研究發(fā)現:塞來(lái)昔布與氟康唑和鋰之間有潛在明顯藥物相互作用。來(lái)自非甾體抗炎藥(非甾體抗炎藥(NSAIDs))的經(jīng)驗提示:與速尿和血管緊張素轉化酶抑制劑(ACE)抑制劑有潛在的相互作用。研究了塞來(lái)昔布在體內與優(yōu)降糖,酮康唑,甲氨喋呤,苯妥英和甲苯磺丁脲的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué),未發(fā)現有重要臨床意義的藥物相互作用。

通常:塞來(lái)昔布主要經(jīng)肝臟細胞色素P4502C9代謝。當塞來(lái)昔布與有抑制2C9作用的藥物同時(shí)服用時(shí)應加注意。

體外研究表明:盡管塞來(lái)昔布不是P4502D6的底物但是其的抑制劑。所以其在體內有可能與需要經(jīng)P4502D6代謝的藥物發(fā)生相互作用。

ACE-抑制劑和血管緊張素Ⅱ拮抗劑:

有報道提示非甾體抗炎藥(NSAIDs)會(huì )減弱血管緊張素轉化酶(ACE)抑制劑和血管緊張素Ⅱ拮抗劑的抗高血壓作用。在同時(shí)服用ACE-抑制劑、血管緊張素Ⅱ拮抗劑和塞來(lái)昔布膠囊的患者中要考慮這種藥物相互作用。

速尿:臨床研究和上市后監測顯示:非甾體抗炎藥(NSAIDs)在一些患者中會(huì )降低速尿和噻嗪類(lèi)利尿藥物的促尿鈉排泄作用。這與腎臟的前列腺素合成被抑制有關(guān)。

阿司匹林:本品可以和低劑量的阿司匹林合用。然而與單獨使用本品相比,同阿司匹林聯(lián)合使用時(shí)胃腸道的潰瘍和其他并發(fā)癥的發(fā)生率會(huì )增加(見(jiàn)[臨床試驗]-特別研究-CLASS,。由于缺乏對血小板的作用,本品不能替代阿司匹林在預防心血管事件方面的治療。

氟康唑:同時(shí)服用氟康唑200mg每日一次,塞來(lái)昔布的血藥濃度升高兩倍。這是由于塞來(lái)昔布經(jīng)P4502C9的代謝被抑制。接受氟康唑治療的患者應給予本品最低的推薦劑量。

鋰:在健康受試者中進(jìn)行的研究表明:同時(shí)服用鋰450mg每日兩次和本品200mg每日兩次的受試者中,鋰穩態(tài)血漿濃度較單用鋰的受試者升高了約17%。對接受鋰治療的患者在開(kāi)始使用和停用本品時(shí),須密切觀(guān)察。

甲氨喋呤:在一項類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎患者服用甲氨喋呤的交叉設計的研究中,塞來(lái)昔布膠囊對甲氨喋呤的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯影響。

華法林:接受華法林或其它類(lèi)似藥物治療的患者,特別在開(kāi)始服用本品的數天內或改變其劑量時(shí),因為患者發(fā)生出血并發(fā)癥的危險性增高,要監測患者的抗凝血活性。在一組每日服用2-5mg華法林的健康受試者中研究了塞來(lái)昔布對華法林抗凝作用的影響。在這些受試者中,通過(guò)凝血酶原時(shí)間測定證明塞來(lái)昔布不影響華法林的抗凝作用。而據上市后用藥經(jīng)驗的報道:合用塞來(lái)昔布和華法林的患者中(主要是老年人)會(huì )有因凝血酶原時(shí)間延長(cháng)而導致出血事件發(fā)生。

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(實(shí)習編輯:李建雄)

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