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苦參素膠囊的藥理毒理是怎樣子的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/2 21:09:57
    導讀:苦參素膠囊常見(jiàn)的不良反應有惡心、嘔吐、口苦、腹瀉、上腹不適或疼痛,偶見(jiàn)皮疹、胸悶、發(fā)熱,癥狀一般可自行緩解。

苦參素膠囊常見(jiàn)的不良反應有惡心、嘔吐、口苦、腹瀉、上腹不適或疼痛,偶見(jiàn)皮疹、胸悶、發(fā)熱,癥狀一般可自行緩解。那么,苦參素膠囊的藥理毒理是怎樣子的呢?

苦參素膠囊的藥理毒理是:

1.直接抗乙型和丙型肝炎病毒在乙型肝炎病毒基因轉染的人肝癌細胞系2.2.15細胞中,氧化苦參堿對HBVDNA轉染的細胞株2.2.15細胞分泌的HBsAg和HBeAg有抑制作用,在一定范圍內隨著(zhù)藥物濃度增加而作用時(shí)間延長(cháng),抑制率逐漸增高,在同一濃度和同一作用時(shí)間下,都表現為對HBeAg的抑制率對HBsAg的抑制率。

2.誘生內源性干擾素,苦參素不僅通過(guò)抗病毒來(lái)治療病毒性肝炎,而且能調節免疫,誘生內源性干擾素來(lái)抑制病毒。

3.保護肝細胞,改善肝功能,苦參素能非常顯著(zhù)地降低DHBV感染鴨血清DHBV-DNA水平;保護四氯化碳或D-半乳糖胺鹽酸鹽所致小鼠肝損傷,明顯降低其血清ALT、AST水平。苦參素能提高肝微粒體細胞色素P450含量,并增強乙基嗎啡N-脫甲基酶對硝基茴香醚O-脫甲基酶和苯丙芘羥化酶的活性,形態(tài)上使肝細胞滑面內質(zhì)網(wǎng)增生,表明苦參素是細胞色素P450誘導劑。苦參素還能抑制TNF釋放,降低血清TNF(腫瘤壞死因子)。

4.抗肝纖維化,苦參素能抑制肝成纖維細胞增殖及Ⅲ型原膠原mRNA表達,直接抗肝纖維化。降低血清透明質(zhì)酸、Ⅳ型膠原、腫瘤壞死因子及肝組織羥脯氨酸含量以及肝組織內肝細胞變性、壞死、炎癥活動(dòng)度,間接抗纖維化。

5.升高白細胞,苦參素最早應用于腫瘤科和血液科,抗腫瘤和升高腫瘤病人放、化療后白血球。很多慢性肝炎病人和肝硬化病人同時(shí)有免疫低下、白細胞減少,苦參素在治療肝炎的同時(shí)能升高病人白細胞,有其獨特的優(yōu)勢。

6抗腫瘤。

7其他。

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(實(shí)習編輯:陳廣海)

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