具有肝毒性的藥物有:麻醉鎮靜藥如乙醚、氯仿、嗎啡、巴比妥類(lèi)安眠藥;解熱鎮痛藥如保太松、復方阿斯匹林、撲熱息痛等;抗菌藥物如磺胺類(lèi)、四環(huán)素、氯霉素、紅霉素、氨芐青霉素、先鋒霉素等;其他如驅蟲(chóng)藥、抗癌藥等。那么來(lái)氟米特片可以和肝毒性藥物一起服用嗎?
來(lái)氟米特片為白色薄膜衣片,除去薄膜衣呈白色。主要成份為來(lái)氟米特。來(lái)氟米特片為一個(gè)具有抗增殖活性的異噁唑類(lèi)免疫抑制劑,其作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成。體內外試驗表明本品具有抗炎作用。來(lái)氟米特的體內活性主要通過(guò)其活性代謝產(chǎn)物A771726(M1)而產(chǎn)生。
來(lái)氟米特片功能主治適用于成人類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎,有改善病情作用。由于來(lái)氟米特(愛(ài)若華)半衰期較長(cháng),建議間隔24小時(shí)給藥。為了快速達到穩態(tài)血藥濃度,參照國外臨床試驗資料并結合Ⅰ期臨床試驗結果,建議開(kāi)始治療的最初三天給予負荷劑量一日50mg(5片),之后給予維持劑量一日20mg(2片)。在使用本藥治療期間可繼續使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質(zhì)類(lèi)固醇激素。對來(lái)氟米特片及其代謝產(chǎn)物過(guò)敏者及嚴重肝臟損害患者禁用。孕婦及尚未采取可靠避孕措施的育齡婦女及哺乳期婦女禁用。
服用來(lái)氟米特片引起的不良反應主要有腹瀉、瘙癢、可逆性肝臟酶(ALT和AST)升高、脫發(fā)、皮疹等。在國外臨床試驗中,來(lái)氟米特治療1339例類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎病人中,發(fā)生率≥3%的不良事件包括:乏力、腹痛、背痛、高血壓、厭食、腹瀉、消化不良、胃腸炎、肝臟酶升高、惡心、口腔潰瘍、嘔吐、體重減輕、關(guān)節功能障礙、腱鞘炎、頭暈、頭痛、支氣管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脫發(fā)、搔癢、皮疹、泌尿系統感染等。以上不良事件均在安慰劑對照或陽(yáng)性對照柳氮磺胺吡啶治療組及MTX治療組中發(fā)現,其中來(lái)氟米特治療組以腹瀉、肝臟酶升高、脫發(fā)、皮疹較為明顯,在應用過(guò)程中應加以注意。
來(lái)氟米特片的藥物相互作用:據文獻資料報道:1.考來(lái)烯胺和活性炭13例患者和96例志愿者給予考來(lái)烯胺或活性炭,血漿中Ml濃度很快減少。2.肝毒性藥物,來(lái)氟米特和其它肝毒性藥物合用可能增加不良反應,同時(shí)也應考慮到雖然中斷來(lái)氟米特治療,但沒(méi)有采取藥物消除措施就接著(zhù)服用這些藥物,同樣有可能增加不良反應。在小樣本(30例)來(lái)氟米特和MTX聯(lián)合用藥的研究中,有5例肝臟酶出現2~3倍升高。其中2例繼續服用,3例中斷來(lái)氟米特治療,酶的升高都得到恢復。另外5例升高大于3倍,其中2例繼續服用,3例中斷來(lái)氟米特治療,酶的升高也都得到恢復。3.非甾體抗炎藥物在體外一系列臨床研究中,Ml可使血漿游離雙氯芬酸和布洛芬的濃度升高13%~50%,此臨床意義還不清楚。但在臨床試驗中曾觀(guān)察了許多和非甾體藥物同時(shí)應用的病例,沒(méi)有發(fā)現有特殊影響。4.甲苯磺丁脲.在一系列臨床研究中發(fā)現,Ml可使血漿游離甲苯磺丁脲濃度升高13%~50%,此臨床意義還不清楚。5.利福平,單劑量來(lái)氟米特和多劑量利福平聯(lián)合使用,M1峰濃度較單獨使用來(lái)氟米特升高(約40%),由于隨著(zhù)利福平的使用,Ml濃度可能繼續升高,因此當兩藥合用時(shí),應慎重。
因此,來(lái)氟米特片不可以和肝毒性藥物一起服用,廣大患者需注意謹慎用藥。
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(實(shí)習編輯:譚惠民)
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