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伊曲康唑膠囊用在念珠菌性陰道炎的用量是多少?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/1 15:12:34
    導讀:口服伊曲康唑后吸收迅速。單劑量口服伊曲康唑后,2-5小時(shí)內可達血漿濃度峰值。觀(guān)察到的伊曲康唑絕對生物利用度約為55%。餐后立即服藥,口服生物利用度最高。

針對不同的疾病藥物的用量也是不一樣的,那么,伊曲康唑膠囊用在念珠菌性陰道炎的用量是多少?

對健康受試者、特殊人群和患者進(jìn)行了單劑量和多劑量給藥,以研究伊曲康唑的藥代動(dòng)力學(xué)特性。一般情況下,伊曲康唑的吸收良好,口服后2-5小時(shí)內可達血漿濃度峰值。伊曲康唑主要在肝臟代謝,生成多種代謝產(chǎn)物。主要代謝產(chǎn)物為羥基伊曲康唑,其血漿濃度為原形藥物的2倍。伊曲康唑單劑量的半衰期約為17小時(shí),重復劑量的半衰期增至34-42小時(shí)。伊曲康唑的藥代動(dòng)力學(xué)不呈線(xiàn)性,因此重復給藥后可出現血漿中藥物蓄積。口服給藥后15日內可達穩態(tài),血藥濃度峰值分別為0.5μg/ml(一日1次、一次100mg)、1.1μg/ml(一日1次、一次200mg)和2.0μg/ml(一日2次、一次200mg)。治療停止后,伊曲康唑的血漿濃度在7日內下降至幾乎無(wú)法測得。由于肝臟代謝的飽和機制,伊曲康唑的清除率可隨劑量升高而降低。伊曲康唑以無(wú)活性的代謝產(chǎn)物經(jīng)尿(約35%)和糞便(約54%)排泄。

口服伊曲康唑后吸收迅速。單劑量口服伊曲康唑后,2-5小時(shí)內可達血漿濃度峰值。觀(guān)察到的伊曲康唑絕對生物利用度約為55%。餐后立即服藥,口服生物利用度最高。

念珠菌性陰道炎:每次200mg,每天二次,療程為1天或每次200mg,每天一次,療程為3天。

看了以上的介紹,相信您對本品有了一定了解,希望對您有所幫助,如果您還有疑問(wèn),請咨詢(xún)在線(xiàn)專(zhuān)家。

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(實(shí)習編輯:李建雄)

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