是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，鹽酸阿撲嗎啡舌下片會(huì )引起惡心不？

阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的Cmax平均值為0.7ng/ml，個(gè)體間的變異在40%～70%.本品快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時(shí).有明顯的首過(guò)效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內服的生物利用度僅1%～2%，因而吞服后幾乎無(wú)效.

阿撲嗎啡的蛋白結合率約90%，分布容積為2～19L/kg，阿撲嗎啡是脂溶性物質(zhì)，可分布于各主要組織中，腦組織的藥物濃度是血藥濃度的6倍.

阿撲嗎啡絕大部分轉化成代謝物，主要的代謝物為葡糖醛化結合物和硫酸化結合物，及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡的葡糖醛化結合物和硫酸化結合物.單次給予阿撲嗎啡舌下片，主要代謝物為硫酸化結合物，而血液中的阿撲嗎啡和去甲基阿撲嗎啡葡糖醛化結合物的含量極少，去甲基阿撲嗎啡無(wú)任何藥理作用.

鹽酸阿撲嗎啡舌下片的不良反應：本品有輕度的一過(guò)性不良反應。可能發(fā)生的不良反應有惡心、頭痛、頭暈、欲睡、咽喉炎、咳嗽加重、關(guān)節炎、面部潮紅、味覺(jué)異常、出汗等。偶見(jiàn)昏厥。

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（實(shí)習編輯：王博英）