巰嘌呤片對診斷的干擾：白血病時(shí)有大量白血病細胞破壞，在服巰嘌呤片時(shí)則破壞更多，致使血液及尿中尿酸濃度明顯增高，嚴重者可產(chǎn)生尿酸鹽腎結石。下列情況應慎用巰嘌呤片：骨髓已有顯著(zhù)的抑制現象，（白細胞減少或血小板顯著(zhù)降低）或出現相應的嚴重感染或明顯的出血傾向；肝功能損害、膽道疾患者、有痛風(fēng)病史、尿酸鹽腎結石病史者；4～6周內已接受過(guò)細胞毒藥物或放射治療者。巰嘌呤片用藥期間需要注意定期檢查外周血象及肝、腎功能嗎？

巰嘌呤片(永康)適用于絨毛膜上皮癌，惡性葡萄胎，急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病，慢性粒細胞白血病的急變期。

巰嘌呤片(永康)的主要成份是巰嘌呤。化學(xué)名：6-嘌呤硫醇-水合物，分子式：C5H4N4S·H2O，分子量：170.19，為淡黃色片。

巰嘌呤片(永康)用藥期間應注意定期檢查外周血象及肝、腎功能，每周應隨訪(fǎng)白細胞計數及分類(lèi)、血小板計數、血紅蛋白1～2次，對血細胞在短期內急驟下降者，應每日觀(guān)察血象。

巰嘌呤片屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物，化學(xué)結構與次黃嘌呤相似，因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過(guò)程。本品進(jìn)入體內，在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉為6－巰基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用環(huán)節有二：（1）通過(guò)負反饋作用抑制酰胺轉移酶，因而阻止1－焦磷酸－5－磷酸核糖（PRPP）轉為1－氨基－5－磷酸核糖（PRA）的過(guò)程，干擾了嘌呤核苷酸合成的起始階段。（2）抑制復雜的嘌呤間的相互轉變，即能抑制次黃嘌呤核苷酸轉為腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉為黃嘌呤核苷酸、鳥(niǎo)嘌呤核苷酸的過(guò)程，同時(shí)本品還抑制輔酶I（NAD+）的合成，并減少了生物合成DNA所必需的脫氧三磷酸腺苷（dATP）及脫氧三磷酸鳥(niǎo)苷（dGTP），因而腫瘤細胞不能增殖，本品對處于S增殖周期的細胞較敏感，除能抑制細胞DNA的合成外，對細胞RNA的合成亦有輕度的抑制作用。用巰嘌呤治療白血病常產(chǎn)生耐藥現象，其原因可能是體內出現了突變的白血病細胞株，因而失去了將巰嘌呤變?yōu)閹€嘌呤核糖核苷酸的能力。

如果您想了解更多巰嘌呤片(永康)的信息，或者購買(mǎi)巰嘌呤片(永康)，您可以登錄方舟健客上藥店進(jìn)一步咨詢(xún)，我們有專(zhuān)業(yè)的藥師給您提供一對一的服務(wù)，或者您可以撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111，我們將會(huì )給你提供最優(yōu)質(zhì)的的服務(wù)。

（實(shí)習編輯：孫媛媛）