藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,那么,肝功能不全者服用鹽酸氟西汀分散片要注意什么?
氟西汀與血漿蛋白大量結合(約95%),分布廣泛(表觀(guān)分布容積20~40l/kg)。服藥數周后達到穩態(tài)血漿濃度。連續服藥后的穩態(tài)血漿濃度同服藥4~5周時(shí)相似。
氟西汀符合有肝臟首過(guò)效應的非線(xiàn)性藥代動(dòng)力學(xué)方程。服藥后6~8小時(shí)達到血漿峰濃度。氟西汀主要經(jīng)多態(tài)的CYP2D6酶代謝。氟西汀基本由肝臟代謝,通過(guò)去甲基化作用生成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。
氟西汀的消除半衰期為4~6天,而去甲氟西汀則為4~16天。較長(cháng)的半衰期使得停藥后仍能維持5~6周的療效。本品主要(大約60%)經(jīng)腎臟排泄。氟西汀可分泌至母乳。
肝功能不全者:肝功能不全(酒精性肝硬化)者中氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分別增加到7天和12天。須考慮減少藥物劑量或降低用藥頻率。
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(實(shí)習編輯:王博英)
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