鹽酸氟西汀膠囊為硬膠囊，內容物為白色粉末。鹽酸氟西汀膠囊的主要成份為鹽酸氟西汀。那么，鹽酸氟西汀膠囊與五羥色胺能藥物合用是怎樣呢？

鹽酸氟西汀膠囊短期給藥為1~3天，長(cháng)期給藥為4~6天；去甲氟西汀短期、長(cháng)期給藥均為4~16天。鹽酸氟西汀膠囊每天服藥20mg，4周后穩態(tài)血濃度為：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。

鹽酸氟西汀膠囊大約95%與血漿蛋白結合。鹽酸氟西汀膠囊主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物，從腎臟由尿排出。據文獻報導，不論氟西汀還是其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀排泄均很慢。

鹽酸氟西汀膠囊經(jīng)典的三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥物的抗膽堿能、鎮靜、及對心血管系統的作用與其對毒蕈堿能、組胺能及α1-腎上腺素能受體的拮抗作用有關(guān)。鹽酸氟西汀膠囊的體外受體結合試驗顯示，鹽酸氟西汀膠囊與腦組織上的上述受體及其他膜受體的結合力明顯弱于三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥。

鹽酸氟西汀膠囊與五羥色胺能藥物合用：與五羥色胺能藥物（如5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)，曲馬朵，舒馬曲坦）合并應用有可能增加血清素綜合癥的危險性。與舒馬曲坦同時(shí)使用會(huì )帶來(lái)冠狀血管收縮和高血壓等額外的危險。

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（實(shí)習編緝：張桂平）